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Modèles de mouvement chez les jeunes athlètes de volleyball

2 novembre 2020 mis à jour par: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Optimiser les caractéristiques spécifiques du corps et du mouvement chez les joueurs de volley-ball pour réduire les blessures chez les jeunes athlètes.

Ce projet est une conséquence du projet de chaire de recherche étudiant le même phénomène chez les volleyeurs adultes. Le projet utilisera et fera partie du dépistage médical de routine effectué par les jeunes joueurs du premier degré de la Leuven Volleyball School, Belgique. Tous les jeunes joueurs doivent subir une enquête médicale de routine et un dépistage des mouvements. Ceci est obligé par la loi. Le projet actuel utilisera ces données. Les paramètres de résultats seront utilisés pour conseiller le personnel formateur de l'école afin d'ajuster leurs interventions de formation. C'est également une routine normale, car le service médical concerné conseille l'école depuis de nombreuses années. Les joueurs seront suivis pendant 6 semaines. Après ces 6 semaines, le dépistage des mouvements sera répété pour évaluer l'évolution des différents paramètres de résultat. Ce dernier dépistage ne fait pas partie d'une routine normale car les joueurs sont normalement examinés de manière plus subjective. L'équipe médicale et l'école veulent changer cette routine.

Les données seront utilisées pour améliorer encore les modalités d'entraînement et les performances sportives et réduire le risque de blessure chez ces jeunes athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique, 3000
        • UZ Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les élèves du premier degré de l'école de Volley participeront
  • Les athlètes masculins et féminins seront inclus
  • Signature d'un formulaire de consentement éclairé et d'assentiment (pour les jeunes enfants) pour utiliser les données à des fins de recherche
  • Accord donné par le personnel médical à l'utilisation des données et permettant aux enfants d'être acceptés par l'école

Critère d'exclusion:

  • Lorsque les critères d'inclusion ne sont pas remplis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention de formation
Voir les informations ailleurs
Autre: Intervention de formation

Sur la base du dépistage de base, qui fait partie de la routine de prévention normale au sein de l'école, tous les athlètes reçoivent des conseils individuels concernant les points d'attention au cours de l'entraînement. Par exemple : les athlètes dont l'équilibre est réduit bénéficieront d'un entraînement plus équilibré.

L'intervention est individuelle comme dit et sera guidée et supervisée par le préparateur physique et le personnel médical de l'école.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de mobilité articulaire
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La mobilité sera évaluée à l'aide de mesures goniométriques (degrés de mouvement)
Différence entre la ligne de base et 6 semaines
Changement de force
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La force sera évaluée à l'aide des données d'un dynamomètre portable (Newton)
Différence entre la ligne de base et 6 semaines
Changement du score d'équilibre
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La stabilité est mesurée à l'aide du score du Star Excursion Balance Test (score numérique sur l'échelle d'équilibre)
Différence entre la ligne de base et 6 semaines
Modification des angles des articulations des membres inférieurs lors d'un saut vertical avec chute d'une seule jambe
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La qualité du mouvement est mesurée à l'aide des angles articulaires (tronc, bassin, hanche, genou, cheville)
Différence entre la ligne de base et 6 semaines
Modification du score de stabilité lombo-pelvienne
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La stabilité lombo-pelvienne est notée à l'aide de 9 tests cliniques (chute du genou plié, élévation active de la jambe droite, flexion du genou en décubitus ventral, extension du genou assis, arc debout, inclinaison du bassin, position sur une jambe, bascule vers l'arrière, bascule vers l'avant). Chaque test reçoit une note comprise entre 0 (mauvaise performance) et 2 (bonne performance) totalisant une note totale de 18.
Différence entre la ligne de base et 6 semaines
Modification des angles des articulations des membres inférieurs lors d'un drop jump
Délai: Différence entre la ligne de base et 6 semaines
La qualité du mouvement est mesurée à l'aide des angles articulaires (tronc, bassin, hanche, genou, cheville)
Différence entre la ligne de base et 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagramme Web individualisé de toutes les mesures de résultats
Délai: Ligne de base
Les données de base sur la mobilité articulaire (angles articulaires), la force (N), l'équilibre (score du test d'équilibre de l'excursion en étoile, scores de contrôle lombo-pelvien) et les angles articulaires lors d'un saut en chute et d'un saut vertical en chute d'une jambe) sont toutes visualisées sur un diagramme Web par athlète
Ligne de base
Nombre de blessés
Délai: Informations de base issues de l'investigation médicale
Description du nombre de blessés
Informations de base issues de l'investigation médicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filip F Staes, prof, KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

23 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Première publication (Réel)

15 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S60760

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle ne sera partagée avec d'autres chercheurs. Les données seront disponibles pour le personnel médical et les formateurs. À des fins de recherche, toutes les données seront rendues anonymes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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