Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelsemönster hos unga volleybollidrottare

2 november 2020 uppdaterad av: Prof. Dr. F. Staes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Att optimera kropps- och rörelsespecifika egenskaper hos volleybollspelare för att minska skador hos unga idrottare.

Detta projekt är en följd av forskningsstolsprojektet som studerar samma fenomen hos vuxna volleybollspelare. Projektet kommer att använda sig av och vara en del av den rutinmässiga medicinska screening som tas av de unga spelarna från den första graden av Leuven Volleybollskola, Belgien. Alla unga spelare måste genomgå en rutinmässig medicinsk utredning och rörelsescreening. Detta är skyldigt enligt lagen. Det aktuella projektet kommer att använda dessa data. Resultatparametrar kommer att användas för att ge råd till skolans lärare att justera sina träningsinsatser. Detta är också normal rutin eftersom den inblandade medicinska avdelningen har varit rådgivare till skolan i många år. Spelare kommer att följas upp i 6 veckor. Efter dessa 6 veckor kommer rörelsescreeningen att upprepas för att utvärdera förändringen i de olika resultatparametrarna. Denna sista screening är inte en del av en normal rutin då spelare normalt utreds mer på ett subjektivt sätt. Läkarteamet och skolan vill ändra den rutinen.

Data kommer att användas för att ytterligare förbättra träningsmodaliteter och sportprestationer och minska skaderisken hos dessa unga idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla elever från Volleybollskolans första examen kommer att delta
  • Manliga och kvinnliga idrottare kommer att inkluderas
  • Undertecknande av ett informerat samtycke och samtyckesformulär (för små barn) för att använda data för forskning
  • Överenskommelse ges av sjukvårdspersonalen att använda data och tillåta att barnen accepteras av skolan

Exklusions kriterier:

  • När inklusionskriterierna inte är uppfyllda

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Träningsintervention
Se information på annat håll
Övrig: Träningsintervention

Utifrån grundscreeningen, som är en del av den normala förebyggande rutinen inom skolan, ges alla idrottare individuella råd vad gäller uppmärksamhetspunkter inom träningen. Till exempel: de idrottare med nedsatt balans kommer att få mer balansträning.

Interventionen är individuell som sagt och kommer att vägledas och övervakas av skolans fysiska tränare och medicinsk personal.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av ledrörlighet
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Rörlighet kommer att bedömas med hjälp av goniometermätningar (grader av rörelse)
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Förändring av styrka
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Styrkan kommer att bedömas med hjälp av handhållen dynamo-meterdata (Newton)
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Förändring i balanspoäng
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Stabiliteten mäts med hjälp av poängen på Star Excursion Balance Test (numerisk poäng på balansskala)
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Förändring av ledvinklar i de nedre extremiteterna under ett vertikalt hopp med ett enda ben
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Rörelsekvalitet mäts med hjälp av ledvinklar (bål, bäcken, höft, knä, fotled)
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Förändring av stabilitetspoäng för lumbopelvic
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Lumbobäckens stabilitet bedöms med hjälp av 9 kliniska tester (böj knä faller ut, aktiv rak benhöjning, lutande knäböjning, sittande knäförlängning, stående båge, bäckenlutning, ett ben ställning, bakåt gungning, framåt gungning). Varje test får en poäng mellan 0 (dålig prestation) och 2 (bra prestation) vilket ger en totalpoäng på 18.
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Förändring i underbenets ledvinklar under ett dropphopp
Tidsram: Skillnad mellan baslinje och 6 veckor
Rörelsekvalitet mäts med hjälp av ledvinklar (bål, bäcken, höft, knä, fotled)
Skillnad mellan baslinje och 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuellt webbdiagram över alla utfallsmätningar
Tidsram: Baslinje
Baslinjedata om ledrörlighet (ledvinklar), styrka (N), balans (Star Excursion Balance Test Score, lumbopelvic kontrollpoäng) och ledvinklar under ett dropphopp och ett vertikalhopp med ett ben) visualiseras alla på ett webbdiagram per idrottare
Baslinje
Antal skador
Tidsram: Baslinjeinformation från medicinsk utredning
Beskrivning av antal skador
Baslinjeinformation från medicinsk utredning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Utredare

  • Huvudutredare: Filip F Staes, prof, KU Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

23 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

23 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2017

Första postat (Faktisk)

15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • S60760

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga individuella uppgifter kommer att delas med andra forskare. Data kommer att vara tillgängliga för sjukvårdspersonal och tränare. För forskningsändamål kommer alla uppgifter att göras anonyma.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träning

Kliniska prövningar på Träningsintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera