教育干预——提高结直肠癌知识和筛查率
2025年1月7日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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这项临床试验研究了教育干预在提高结直肠癌知识和筛查率方面的效果。
教育干预措施，例如观看充气结肠、PowerPoint 演示文稿或翻页书/活动挂图，可能有助于提高人们对结直肠癌的了解以及人们检查结直肠癌的频率。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 增加结直肠癌 (CRC) 知识、态度、积极行为改变、筛查意愿以及高危人群筛查。
大纲：
参与者参加教育课程，其中包括充气结肠互动展览，允许游客在观看图像的同时走过结肠，或包含专为满足黑人/非裔美国人、阿巴拉契亚人和西班牙裔人的文化和语言需求而定制的信息的 PowerPoint 演示文稿/拉丁裔，以及翻书/挂图。 参与者还会收到一份研究信息表的副本，其中包含知情同意的基本要素和学前教育知识调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 74年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 来自富兰克林县或俄亥俄州阿巴拉契亚的参与者（取决于项目地点）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：筛查（教育干预）
参与者参加教育课程，其中包括充气结肠互动展览（允许游客在观看图像的同时穿过结肠）、PowerPoint 演示文稿，其中包含专为满足黑人/非裔美国人、阿巴拉契亚人和西班牙裔人的文化和语言需求而定制的信息/拉丁裔和/或翻页书/挂图。
参与者还会收到一份研究信息表的副本，其中包含知情同意的基本要素和学前教育知识调查。
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辅助研究
观看充气结肠互动展览、PowerPoint 演示文稿、活动翻书和活动挂图
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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所报告的结直肠癌筛查意图与教育课程相关的知识和程度的变化
大体时间：最长两年
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知识的变化将被视为重要协变量的函数：种族/民族、性别、年龄、教育和主要语言。
将使用配对 t 检验或 Wilcoxon 符号秩检验来确定会话前后分数是否存在统计上的显着差异。
配对 t 检验提供假设检验，以确定在配对差异独立且同正态分布的假设下，会话前和会话后评估平均分数是否彼此存在显着差异。
检验统计量为 t，f 为 n-1 度
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最长两年
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待筛查的知识和意图强度的变化
大体时间：最长两年
|
将与关键结果相关，特别是实际筛查和促进结直肠癌筛查的行动（例如，鼓励与家人/朋友一起进行结直肠癌筛查）。
将进行多变量逻辑回归分析，以检查知识变化和意图强度对这些二元结果（筛查/未筛查和鼓励/不鼓励结直肠筛查）的影响，控制重要的协变量，如性别、种族/民族、年龄、教育和主要语言。
将使用配对 t 检验或 Wilcoxon 符号秩检验来确定是否存在
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最长两年
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报告结直肠癌家族史的频率
大体时间：最长两年
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将按照特定种族/族裔群体的功能进行总体描述。
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最长两年
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参与者未来筛选的计划
大体时间：最长两年
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将检查既定计划和关键协变量之间的关系。
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最长两年
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未进行结直肠筛查的原因报告
大体时间：最长两年
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响应类别将通过关键协变量进行检查。
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最长两年
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自我报告意图改变行为以降低结直肠癌风险
大体时间：最长两年
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将按种族/民族、性别、教育程度和健康保险/医疗保险范围进行检查。
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最长两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Electra Paskett, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月8日
初级完成 (实际的)
2017年9月30日
研究完成 (实际的)
2017年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月14日
首次发布 (实际的)
2017年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月7日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2017-01357 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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