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教育介入 - 結腸直腸がんに関する知識と検診率の向上

2025年1月7日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

イニシアチブを保存する画面

この臨床試験では、教育的介入が結腸直腸がんの知識とスクリーニング率の向上にどの程度効果があるかを研究します。 膨脹可能な結腸、PowerPoint プレゼンテーション、またはフリップブックやフリップチャートを見るなどの教育的介入は、結腸直腸がんに関する知識と結腸直腸がんの検査の頻度を向上させるのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. 結腸直腸がん（CRC）に関する知識、態度、積極的な行動の変化、スクリーニングに対する意図、およびリスクのあるグループ間のスクリーニングを増やすこと。

概要：

参加者は、訪問者が画像を見ながら結腸の中を歩くことができるインフレータブル結腸インタラクティブ展示、または黒人/アフリカ系アメリカ人、アパラチア人、ヒスパニック系の文化的および言語的ニーズを満たすように調整されたメッセージを含むパワーポイントのプレゼンテーションで構成される教育セッションに参加します。 /ラテン系アメリカ人、パラパラ漫画/パラグラフ チャート。 参加者には、インフォームド・コンセントと事前教育セッションの知識調査の基本要素が含まれる学習情報シートのコピーも受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • フランクリン郡またはオハイオ州アパラチアからの参加者 (プログラムの開催地に応じて)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：スクリーニング（教育的介入）
参加者は、訪問者が画像を見ながら結腸の中を歩くことができるインフレータブル結腸インタラクティブ展示、黒人/アフリカ系アメリカ人、アパラチア人、ヒスパニック系の文化的および言語的ニーズを満たすように調整されたメッセージを含むパワーポイント プレゼンテーションで構成される教育セッションに参加します。ラテン系アメリカ人、またはパラパラ漫画/パラグラフ。 参加者には、インフォームド・コンセントと事前教育セッションの知識調査の基本要素が含まれる学習情報シートのコピーも受け取ります。
他の：アンケート管理
補助研究
他の：教育的介入
インフレータブル結腸のインタラクティブな展示、PowerPoint プレゼンテーション、フリップ ブック、フリップチャートを表示します。
他の名前：
  • 介入教育
  • 教育による介入
  • 介入、教育

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸がん検診に関する報告された意向と教育セッションとの関連性に関する知識の変化と程度
時間枠：最長2年
知識の変化は、人種/民族、性別、年齢、教育、第一言語などの重要な共変量の関数として検査されます。 ペアのある t 検定またはウィルコクソンの符号付き順位検定を使用して、セッション前後のスコアに統計的に有意な差があるかどうかを判断します。 対応のある t 検定は、対応のある差が独立しており、同一に正規分布しているという仮定の下で、セッション前後の評価平均スコアが互いに大きく異なるかどうかを判断するための仮説検定を提供します。 検定統計量は f の n-1 次の t です。
最長2年
検査を受けようとする知識と意思の強さの変化
時間枠：最長2年
主要な結果、具体的には実際のスクリーニングや結腸直腸がんスクリーニングを促進する行動（家族/友人による結腸直腸スクリーニングの奨励など）と相関します。 多変量ロジスティック回帰分析は、性別、人種/民族、年齢、性別、人種/民族、年齢、教育と第一言語。 対応のある t 検定または Wilcoxon 符号付き順位検定を使用して、
最長2年
結腸直腸がんの家族歴の報告頻度
時間枠：最長2年
全体と特定の人種/民族グループの機能として説明されます。
最長2年
参加者の今後の上映予定
時間枠：最長2年
記載された計画と主要な共変量の間の関係を調査します。
最長2年
結腸直腸スクリーニングを受けられなかった理由として報告されているもの
時間枠：最長2年
応答カテゴリーは主要な共変量によって検査されます。
最長2年
結腸直腸がんのリスクを軽減するために行動変容に取り組む意図を自己申告した
時間枠：最長2年
人種/民族、性別、学歴、健康保険/医療保険の有無によって審査されます。
最長2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Electra Paskett, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月8日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月14日

最初の投稿 (実際)

2017年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月7日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2017-01357 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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