- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03287453
Pædagogisk intervention - Forbedring af viden og screeningsrater for tyktarmskræft
Skærm for at gemme initiativ
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At øge viden om kolorektal cancer (CRC), holdninger, positiv adfærdsændring, hensigt om screening og screening blandt risikogrupper.
OMRIDS:
Deltagerne deltager i undervisningssessioner bestående af en oppustelig kolon interaktiv udstilling, der giver besøgende mulighed for at gå gennem et kolon, mens de ser billeder, eller en PowerPoint-præsentation, der indeholder beskeder, der er skræddersyet til at imødekomme de kulturelle og sproglige behov hos sorte/afrikanske amerikanere, appalacher og latinamerikanere /Latinos og flipbøger/flipovers. Deltagerne modtager også en kopi af studieinformationsarket, som indeholder de grundlæggende elementer af informeret samtykke og en vidensundersøgelse før undervisningen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere fra Franklin County eller fra Appalachia Ohio (afhængigt af programmets placering)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Screening (pædagogisk intervention)
Deltagerne deltager i undervisningssessioner bestående af en oppustelig kolon interaktiv udstilling, der giver besøgende mulighed for at gå gennem et kolon, mens de ser billeder, en PowerPoint-præsentation, der indeholder beskeder, der er skræddersyet til at imødekomme de kulturelle og sproglige behov hos sorte/afroamerikanere, appalacher og latinamerikanere/ Latinoer, og eller flipbøger/flipovers.
Deltagerne modtager også en kopi af studieinformationsarket, som indeholder de grundlæggende elementer af informeret samtykke og en vidensundersøgelse før undervisningen.
|
Hjælpestudier
Se en oppustelig kolon interaktiv udstilling, PowerPoint-præsentation, flipbøger og flipover
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i viden og i hvilken grad rapporterede hensigter vedrørende screening af kolorektal cancer er relateret til undervisningssessionen
Tidsramme: Op til to år
|
Ændring i viden vil blive undersøgt som en funktion af de vigtige kovariater: race/etnicitet, køn, alder, uddannelse og primært sprog.
En parret t-test eller Wilcoxon signed-rank test vil blive brugt til at bestemme, om der er en statistisk signifikant forskel i præ- og postsessionsresultater.
Den parrede t-test giver en hypotesetest til at bestemme, om middelværdier for vurdering før og efter sessionen adskiller sig væsentligt fra hinanden under antagelserne om, at de parrede forskelle er uafhængige og identisk normalfordelte.
Teststatistikken er t med n-1 grader af f
|
Op til to år
|
Ændring i viden og styrken af intentionen om at blive screenet
Tidsramme: Op til to år
|
Vil være korreleret med nøgleresultater, specifikt faktisk screening og handlinger, der fremmer screening for kolorektal cancer (f.eks. tilskyndelse til kolorektal screening med familie/venner).
Multivariable logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge indvirkningen af vidensændring og styrken af intentioner på disse binære resultater (screenet/ikke screenet og opmuntret/opmuntrede ikke kolorektal screening) kontrollerende for vigtige kovariater såsom køn, race/etnicitet, alder, uddannelse og primærsprog.
En parret t-test eller Wilcoxon signed-rank test vil blive brugt til at afgøre, om der er
|
Op til to år
|
Hyppighed af rapporteret familiehistorie med kolorektal cancer
Tidsramme: Op til to år
|
Vil blive beskrevet samlet og som funktion af specifikke race/etniske grupper.
|
Op til to år
|
Deltagernes planer for fremtidig screening
Tidsramme: Op til to år
|
Vil undersøge sammenhænge mellem angivne planer og nøglekovariater.
|
Op til to år
|
Årsager rapporteret til ikke at opnå kolorektal screening
Tidsramme: Op til to år
|
Svarkategorier vil blive undersøgt af nøglekovariater.
|
Op til to år
|
Selvrapporterede intentioner om at engagere sig i adfærdsændringer for at reducere risikoen for tyktarmskræft
Tidsramme: Op til to år
|
Vil blive undersøgt efter race/etnicitet, køn, uddannelse og sygeforsikring/sundhedsdækning.
|
Op til to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Electra Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2017-01357 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kolorektalt karcinom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
University of ArkansasAktiv, ikke rekrutterendeColorectal cancer og inflammatorisk tarmsygdomForenede Stater
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urothelial Carcinom | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret nyrebækken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.Trukket tilbageMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Uoperabelt nyrebækken Urothelial Carcinom | Uoperabelt Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiUkendtHOVED- OG NAKKEKRÆFT | CARCINOMA OROPHARYNX | CARCINOMA PYRIFORM SINUS | CARCINOMA LARYNXIndien
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteBristol-Myers SquibbAfsluttetStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
University Health Network, TorontoAstraZenecaAktiv, ikke rekrutterendeAdenocarcinom i bugspytkirtlen | Leiomyosarkom | Mismatch Reparation Proficient Colorectal CancerCanada
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringNyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNivolumab til behandling af patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk nasopharyngeal cancerTilbagevendende nasopharynx carcinom | Stadie III Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IV Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVA Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVB Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Stadie IVC Nasopharyngeal Carcinoma AJCC v7 | Nasopharyngeal ikke-eratiniserende...Forenede Stater, Singapore, Kina
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Muskelinvasiv blære Urothelial CarcinomForenede Stater
Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
George Washington UniversityAfsluttet
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun