Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pedagogisk intervention - Förbättring av kunskap och screeningfrekvenser för kolorektal cancer

7 januari 2025 uppdaterad av: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Skärm för att spara initiativ

Denna kliniska prövning studerar hur väl pedagogisk intervention fungerar för att förbättra kunskapen och screeningfrekvensen av kolorektal cancer. En pedagogisk intervention, som att titta på en uppblåsbar kolon, PowerPoint-presentation eller blädderblock/blädderblock, kan bidra till att förbättra kunskapen om kolorektal cancer och hur ofta människor kontrolleras för kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att öka kunskapen om kolorektal cancer (CRC), attityder, positiv beteendeförändring, avsikt att screena och screening bland riskgrupper.

SKISSERA:

Deltagarna deltar i utbildningssessioner som består av en uppblåsbar kolon interaktiv utställning som låter besökare gå genom ett kolon medan de ser bilder, eller en PowerPoint-presentation som innehåller meddelanden som är skräddarsydda för att möta de kulturella och språkliga behoven hos svarta/afroamerikaner, appalacher och latinamerikaner /Latinos och blädderböcker/blädderblock. Deltagarna får också en kopia av studieinformationsbladet som innehåller de grundläggande delarna av informerat samtycke och en kunskapsundersökning före utbildningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare från Franklin County eller från Appalachia Ohio (beroende på programplats)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Screening (pedagogisk intervention)
Deltagarna deltar i utbildningssessioner som består av en uppblåsbar kolon interaktiv utställning som låter besökare gå genom ett kolon medan de ser bilder, en PowerPoint-presentation som innehåller meddelanden som är skräddarsydda för att möta de kulturella och språkliga behoven hos svarta/afroamerikaner, appalacher och latinamerikaner/ Latinos, och eller blädderböcker/blädderblock. Deltagarna får också en kopia av studieinformationsbladet som innehåller de grundläggande delarna av informerat samtycke och en kunskapsundersökning före utbildningen.
Övrig: Undersökningsadministration
Sidostudier
Övrig: Pedagogisk intervention
Se en uppblåsbar kolon interaktiv utställning, PowerPoint-presentation, blädderblock och blädderblock
Andra namn:
  • Utbildning för intervention
  • Intervention by Education
  • Intervention genom utbildning
  • Intervention, utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskap och i vilken grad rapporterade intentioner om screening av kolorektal cancer är relaterade till utbildningstillfället
Tidsram: Upp till två år
Kunskapsförändringar kommer att undersökas som en funktion av de viktiga kovariaterna: ras/etnicitet, kön, ålder, utbildning och primärt språk. Ett parat t-test eller Wilcoxon signed-rank test kommer att användas för att avgöra om det finns en statistiskt signifikant skillnad i resultat före och efter sessionen. Det parade t-testet tillhandahåller ett hypotestest för att fastställa huruvida medelvärden för bedömning före och efter sessionen skiljer sig från varandra på ett signifikant sätt under antagandet att de parade skillnaderna är oberoende och identiskt normalfördelade. Teststatistiken är t med n-1 grader av f
Upp till två år
Förändring i kunskap och styrka av avsikt att screenas
Tidsram: Upp till två år
Kommer att korreleras med nyckelresultat, särskilt faktisk screening och åtgärder som främjar screening av kolorektal cancer (t.ex. uppmuntra kolorektal screening med familj/vänner). Multivariabla logistiska regressionsanalyser kommer att genomföras för att undersöka effekten av kunskapsförändring och styrka av avsikter på dessa binära utfall (screenade/inte screenade och uppmuntrade/uppmuntrade inte kolorektal screening) kontrollerande för viktiga kovariater som kön, ras/etnicitet, ålder, utbildning och grundspråk. Ett parat t-test eller Wilcoxon signed-rank test kommer att användas för att avgöra om det finns
Upp till två år
Frekvens av rapporterad familjehistoria av kolorektal cancer
Tidsram: Upp till två år
Kommer att beskrivas totalt och som en funktion av specifika ras/etniska grupper.
Upp till två år
Deltagarnas planer för framtida screening
Tidsram: Upp till två år
Kommer att undersöka sambanden mellan angivna planer och nyckelkovariater.
Upp till två år
Angivna skäl för att inte erhålla kolorektal screening
Tidsram: Upp till två år
Svarskategorier kommer att undersökas av nyckelkovariater.
Upp till två år
Självrapporterade avsikter att engagera sig i beteendeförändringar för att minska risken för kolorektal cancer
Tidsram: Upp till två år
Kommer att undersökas utifrån ras/etnicitet, kön, utbildning och sjukförsäkring/sjukvård.
Upp till två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Electra Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2017

Första postat (Faktisk)

19 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2025

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2017-01357 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal karcinom

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera