Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oktatási beavatkozás – A kolorektális rák ismereteinak és szűrési arányának javítása

2025. január 7. frissítette: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Képernyő a kezdeményezés mentéséhez

Ez a klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy az oktatási beavatkozás mennyire működik a vastagbélrák ismereteinek és szűrési arányának javításában. Egy oktatási beavatkozás, például egy felfújható vastagbél, PowerPoint-prezentáció vagy lapozható könyvek/flipchart megtekintése, segíthet a vastag- és végbélrákról szóló ismeretek bővítésében, valamint arról, hogy az emberek milyen gyakran végeznek vastagbélrák-ellenőrzést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. A vastagbélrák (CRC) ismeretek, attitűdök, pozitív viselkedésmódosítás, szűrési szándék és szűrés növelése a veszélyeztetett csoportok körében.

VÁZLAT:

A résztvevők oktatási foglalkozásokon vesznek részt, amelyek egy felfújható vastagbél interaktív kiállítást tartalmaznak, amely lehetővé teszi a látogatók számára, hogy átsétáljanak a vastagbélen, miközben képeket néznek, vagy egy PowerPoint-bemutatón, amely olyan üzeneteket tartalmaz, amelyek a fekete/afrikai-amerikaiak, az Appalache-ok és a spanyolok kulturális és nyelvi igényeihez igazodnak. /Latinók, és flip könyvek/flip chartok. A résztvevők megkapják a tanulmányi adatlap egy példányát is, amely tartalmazza a tájékozott beleegyezés és az oktatás előtti tudásfelmérés alapvető elemeit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

108

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Résztvevők Franklin megyéből vagy Appalachia Ohio államból (a program helyszínétől függően)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szűrés (oktatási beavatkozás)
A résztvevők oktatási foglalkozásokon vesznek részt, amelyek egy felfújható vastagbél interaktív kiállítást tartalmaznak, amely lehetővé teszi a látogatók számára, hogy átsétáljanak a vastagbélen, miközben képeket néznek, valamint egy PowerPoint-bemutatót, amely olyan üzeneteket tartalmaz, amelyek a fekete/afro-amerikaiak, az Appalache-ok és a spanyolok kulturális és nyelvi igényeihez igazodnak. Latinok, és/vagy flip könyvek/flipchartok. A résztvevők megkapják a tanulmányi adatlap egy példányát is, amely tartalmazza a tájékozott beleegyezés és az oktatás előtti tudásfelmérés alapvető elemeit.
Egyéb: Felmérés adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Egyéb: Oktatási beavatkozás
Tekintse meg a felfújható kettőspont interaktív kiállítását, PowerPoint prezentációját, flip könyveit és flipchartjait
Más nevek:
  • Beavatkozásra nevelés
  • Az oktatás beavatkozása
  • Beavatkozás az oktatáson keresztül
  • Beavatkozás, oktatás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a tudásban és a vastagbélrákszűréssel kapcsolatos bejelentett szándékok mértékében az oktatási foglalkozáshoz kapcsolódóan
Időkeret: Akár két évig
A tudás változását a fontos kovariánsok: faj/etnikai hovatartozás, nem, életkor, iskolai végzettség és elsődleges nyelv függvényében vizsgáljuk. Páros t-tesztet vagy Wilcoxon előjeles rangú tesztet használnak annak meghatározására, hogy van-e statisztikailag szignifikáns különbség az ülés előtti és utáni pontszámok között. A páros t-teszt hipotézis tesztet biztosít annak meghatározására, hogy az ülés előtti és utáni értékelési átlagpontszámok szignifikánsan eltérnek-e egymástól, feltéve, hogy a párosított különbségek függetlenek és azonos normális eloszlásúak. A tesztstatisztika t n-1 f fokkal
Akár két évig
Változás a tudásban és a szűrni kívánt szándék erőssége
Időkeret: Akár két évig
Összefügg a kulcsfontosságú eredményekkel, különösen a tényleges szűréssel és a vastagbélrák-szűrést elősegítő intézkedésekkel (pl. a vastag- és végbélrák szűrésének ösztönzése családdal/barátokkal). Többváltozós logisztikus regressziós elemzéseket végeznek, hogy megvizsgálják a tudás változásának és a szándékok erejének hatását ezekre a bináris eredményekre (szűrt/nem szűrt és bátorított/nem ösztönzött kolorektális szűrésre), ellenőrizve a fontos kovariánsokat, mint a nem, faj/etnikai hovatartozás, életkor, oktatás és az alapnyelv. Páros t-próbát vagy Wilcoxon előjeles rangú tesztet használunk annak meghatározására, hogy van-e ilyen
Akár két évig
Kolorektális rák bejelentett családi anamnézisének gyakorisága
Időkeret: Akár két évig
Összességében és meghatározott faji/etnikai csoportok függvényében kerül leírásra.
Akár két évig
A résztvevők tervei a jövőbeli vetítésekre
Időkeret: Akár két évig
Megvizsgálja a megállapított tervek és a kulcsfontosságú kovariánsok közötti kapcsolatokat.
Akár két évig
A bejelentett okok, amelyek miatt nem jártak vastagbél- és végbélszűrésre
Időkeret: Akár két évig
A válaszkategóriákat kulcsfontosságú kovariánsokkal vizsgáljuk.
Akár két évig
Önként bevallott szándék a magatartás megváltoztatására a vastag- és végbélrák kockázatának csökkentése érdekében
Időkeret: Akár két évig
Faj/etnikai hovatartozás, nem, iskolai végzettség és egészségbiztosítási/egészségügyi lefedettség szerint vizsgálják.
Akár két évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Electra Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2017-01357 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Montenegro

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel