Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutustoimet – Kolorektaalisyövän tietämyksen ja seulontamäärien parantaminen

tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Tallenna aloite

Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hyvin koulutustoimet tehostavat tietoa ja seulontamääriä paksusuolen syövästä. Koulutustoimet, kuten puhallettavan paksusuolen, PowerPoint-esityksen tai fläppikirjojen/flipchartien katseleminen, voivat auttaa parantamaan tietoa paksusuolensyövästä ja siitä, kuinka usein ihmiset tutkitaan paksusuolensyövän varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Lisätä paksusuolensyövän (CRC) tietämystä, asenteita, positiivista käyttäytymisen muutosta, seulonta-aikeutta ja seulontaa riskiryhmien keskuudessa.

YHTEENVETO:

Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuksiin, jotka koostuvat puhallettavasta paksusuolen interaktiivisesta näyttelystä, jonka avulla vierailijat voivat kävellä kaksoispisteen läpi katsoessaan kuvia, tai PowerPoint-esityksestä, joka sisältää viestejä, jotka on räätälöity vastaamaan mustien/afrikkalaisten, appalakkien ja latinalaisamerikkalaisten kulttuurisia ja kielellisiä tarpeita. /Latinot ja fläppikirjat/flip-taulut. Osallistujat saavat myös kopion tutkimustietolomakkeesta, joka sisältää tietoon perustuvan suostumuksen ja esiopetusta edeltävän tietokyselyn peruselementit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat Franklin Countysta tai Appalachia Ohiosta (ohjelmapaikasta riippuen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seulonta (koulutuksellinen interventio)
Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuksiin, jotka koostuvat puhallettavasta paksusuolen interaktiivisesta näyttelystä, jonka avulla vierailijat voivat kävellä kaksoispisteen läpi katsoessaan kuvia, sekä PowerPoint-esityksen, joka sisältää viestejä, jotka on räätälöity vastaamaan mustien/afrikkalaisten, appalakkien ja latinalaisamerikkalaisten kulttuurisia ja kielellisiä tarpeita. Latinot ja/tai fläppikirjat/fläppitaulut. Osallistujat saavat myös kopion tutkimustietolomakkeesta, joka sisältää tietoon perustuvan suostumuksen ja esiopetusta edeltävän tietokyselyn peruselementit.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Koulutusinterventio
Katso puhallettava kaksoispiste interaktiivinen näyttely, PowerPoint-esitys, fläppikirjoja ja fläppitauluja
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen muutos ja se, missä määrin ilmoitetut aikomukset paksusuolen syövän seulonnasta liittyvät koulutustilaisuuteen
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Tiedon muutosta tarkastellaan tärkeiden yhteismuuttujien funktiona: rotu/etninen alkuperä, sukupuoli, ikä, koulutus ja ensisijainen kieli. Parillista t-testiä tai Wilcoxonin etumerkittyä rank-testiä käytetään määrittämään, onko ennen istuntoa ja sen jälkeisissä tuloksissa tilastollisesti merkitsevää eroa. Parillinen t-testi tarjoaa hypoteesitestin sen määrittämiseksi, eroavatko ennen istunnon ja sen jälkeiset arvioinnin keskimääräiset pisteet toisistaan ​​merkittävästi olettaen, että parilliset erot ovat riippumattomia ja identtisesti jakautuneet normaalisti. Testitilasto on t ja n-1 astetta f
Jopa kaksi vuotta
Tietojen muutos ja seulonnan aikomuksen vahvuus
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Korreloi keskeisten tulosten kanssa, erityisesti varsinaisten seulontatutkimusten ja paksusuolensyövän seulontaa edistävien toimien kanssa (esim. paksusuolen ja peräsuolen seulonnan kannustaminen perheen/ystävien kanssa). Suoritetaan monimuuttujalogistisia regressioanalyysejä, joilla tutkitaan tiedon muutoksen ja aikomusten voimakkuuden vaikutusta näihin binaarisiin tuloksiin (seulottu/ei seulottu ja kannustettu/ei rohkaissut kolorektaaliseen seulomiseen) ja valvotaan tärkeitä yhteismuuttujia, kuten sukupuoli, rotu/etninen tausta, ikä, koulutus ja peruskieli. Parillisen t-testin tai Wilcoxonin etumerkillisen rank-testin avulla määritetään, onko olemassa
Jopa kaksi vuotta
Suvussa ilmoitettujen paksusuolensyövän esiintymistiheys
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Kuvataan kokonaisuutena ja tiettyjen rotu-/etnisten ryhmien funktiona.
Jopa kaksi vuotta
Osallistujien suunnitelmat tulevaa näytöstä varten
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Tarkastelee esitettyjen suunnitelmien ja keskeisten yhteismuuttujien välisiä suhteita.
Jopa kaksi vuotta
Raportoidut syyt, miksi kolorektaaliseulontaa ei ole tehty
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Vastausluokkia tarkastellaan keskeisillä yhteismuuttujilla.
Jopa kaksi vuotta
Omat aikeet muuttaa käyttäytymistä vähentääkseen paksusuolensyövän riskiä
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Tutkitaan rodun/etnisyyden, sukupuolen, koulutuksen ja sairausvakuutuksen/terveydenhuollon kattavuuden mukaan.
Jopa kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Electra Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2017-01357 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaalinen karsinooma

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa