基于中心静脉压曲线 C-X 段与右心室收缩功能超声心动图评价的相关性连续监测右心室功能 (CourbePVC)
2023年2月27日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
并非所有临床医生都对右心室功能进行仔细分析，尽管这是必不可少的；特别是在心血管 ICU 中。
右心室功能障碍导致发病率增加，并标志着患者预后的转折点。
它很难分析，主要通过超声心动图和脉冲多普勒测量 S' 波的峰值以及在 TM 模式下测量三尖瓣环平面收缩期偏移 (TAPSE) 来评估。 新的研究显示了使用 2D 应变作为右心室收缩和舒张功能标记的兴趣。 最后，使用 3D 超声对右心室进行精细分析似乎比心脏 MRI 更可靠，尽管它在常规实践中很少使用。
仅使用超声检查右心室的研究需要经验丰富且可用的操作员进行密切重复的评估，从而可以快速检测右心室功能障碍。
在心脏手术后的术后护理期间，系统地和重复地对左心和右心功能进行超声监测。 可以通过找到一种持续监测右心室的方法来优化美国的评估。
从生理学的角度来看，我们知道中心静脉压曲线的方面，更准确地说是 C-X 段（三尖瓣突入心房，右心室开始收缩）与右心室功能之间的紧密关系。 我们希望结合超声评估分析这一部分，并寻找可能的相关性，以便对右心室收缩功能进行连续、易于解释的监测。
每个接受心脏手术的患者都系统地存在中心静脉导管，这将有助于实现这一点，从而可以监测中心静脉压。
为此，我们希望收集心血管ICU患者的不同数据，尤其是中心静脉压曲线、通气压曲线和呼吸机的设置，并对每个患者进行超声造影评估。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Dijon、法国
- Chu Dijon Bourogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心脏手术后入住心血管 ICU 的患者
描述
纳入标准：
- 入住心血管ICU的患者
- 有自主呼吸的患者
- 将中心静脉导管置入颈内静脉且可利用中心静脉压曲线的人
- 使用允许 4 腔视图的 US 窗口，可以计算右心室射血分数（S' 波的峰值，TAPSE 的峰值，右心室的应变）
排除标准：
- 无回声患者或没有可利用超声窗口的患者
- 颈内静脉无中心静脉导管的患者
- 中心静脉压曲线不可利用的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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测量 S' 波的峰值
大体时间：在基线
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在基线
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测量三尖瓣环平面收缩期偏移 (TAPSE)
大体时间：在基线
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在基线
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计算右心室应变
大体时间：在基线
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在基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月2日
初级完成 (实际的)
2017年11月2日
研究完成 (实际的)
2017年11月2日
研究注册日期
首次提交
2017年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月25日
首次发布 (实际的)
2017年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月27日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
心脏手术的临床试验
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