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중심정맥압곡선의 C-X 분절과 우심실 수축기 기능의 심초음파 평가 사이의 상관관계에 기반한 우심실 기능의 지속적인 모니터링 (CourbePVC)

2023년 2월 27일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

우심실 기능에 대한 면밀한 분석은 필수적이지만 여전히 모든 임상의에 의해 수행되지는 않습니다. 특히 심혈관 ICU에서.

우심실 기능 장애는 이환율 증가의 원인이며 환자의 예후에 전환점을 표시합니다.

분석하기 어렵고 주로 심초음파를 사용하고 펄스 도플러로 S'파의 피크를 측정하고 TM 모드에서 삼첨판 환상면 수축기 편위(TAPSE)를 측정하여 평가합니다. 새로운 연구는 우심실의 수축기 및 확장기 기능의 마커로 2D 변형을 사용하는 것에 대한 관심을 보여주었습니다. 마지막으로, 3D 초음파의 사용은 일상적인 진료에서는 거의 사용되지 않지만 우심실의 정밀한 분석을 위해 심장 MRI보다 더 신뢰할 수 있는 것으로 보입니다.

초음파 검사만을 사용하여 우심실을 연구하려면 우심실 기능 장애를 신속하게 감지할 수 있도록 밀접하게 반복되는 평가를 위해 숙련되고 이용 가능한 작업자가 필요합니다.

왼쪽 및 오른쪽 심장 기능에 대한 US 모니터링은 심장 수술 후 수술 후 관리 중에 체계적이고 반복적으로 수행됩니다. 이 US 평가는 우심실을 지속적으로 모니터링하는 방법을 찾아 최적화할 수 있습니다.

생리학적 관점에서 우리는 중심정맥압곡선의 측면과 더 정확하게는 C-X 분절(심방으로 삼첨판 돌출 및 우심실 수축 시작)과 우심실 기능 사이의 긴밀한 관계에 대해 알고 있습니다. 우리는 US 평가와 결합하여 이 부분을 분석하고 우심실 수축 기능의 지속적이고 해석하기 쉬운 모니터링을 허용하기 위해 가능한 상관관계를 찾고자 합니다.

이것은 심장 수술을 받는 모든 환자에게 중심 정맥 카테터의 체계적인 존재에 의해 촉진될 것이며, 따라서 중심 정맥 압력을 모니터링할 수 있습니다.

이를 위해 우리는 심혈관 중환자실에 있는 환자들, 특히 중심정맥압곡선, 환기압곡선, 인공호흡기 설정 등 다양한 데이터를 수집하고 각 환자의 초음파 평가를 수행하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Dijon, 프랑스
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 수술 후 심혈관 중환자실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 심혈관 ICU에 입원한 환자
  • 자발적 호흡이 있는 환자
  • 내경정맥에 중심정맥 카테터를 삽입하고 중심정맥압 곡선을 이용할 수 있는 사람
  • 4챔버 뷰가 가능한 US 윈도우로 우심실박출률(S'파의 피크, TAPSE의 피크, 우심실의 긴장)

제외 기준:

  • 비에코 환자 또는 이용 가능한 US 창이 없는 환자
  • 내경정맥에 중심정맥카테터가 없는 환자
  • 악용할 수 없는 중심정맥압 곡선을 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
S'파의 피크 측정
기간: 기준선에서
기준선에서
삼첨판 환상면 수축기 소풍(TAPSE) 측정
기간: 기준선에서
기준선에서
우심실의 스트레인 계산
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ELLOUZE 2016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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