このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中心静脈圧曲線の C-X セグメントと右心室収縮機能の心エコー評価との相関に基づく、右心室機能の連続モニタリング (CourbePVC)

2023年2月27日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

右心室機能の綿密な分析は、不可欠であるにもかかわらず、すべての臨床医が行っているわけではありません。特に心血管 ICU では。

右心室の機能不全は、罹患率の増加の原因であり、患者の予後の転換点を示します。

分析は難しく、主に心エコー検査を使用し、パルス ドップラーで S' 波のピークを測定し、TM モードで三尖弁輪平面収縮期偏位 (TAPSE) を測定することによって評価されます。 新しい研究は、右心室の収縮および拡張機能のマーカーとして 2D ひずみを使用することに関心があることを示しています。 最後に、3D 超音波の使用は、日常診療ではめったに使用されませんが、右心室の詳細な分析には心臓 MRI よりも信頼性が高いようです。

超音波検査のみを使用した右心室の研究には、右心室の機能障害を迅速に検出できるようにするために、綿密に繰り返し評価するための経験豊富で対応可能なオペレーターが必要です。

左右の心機能の米国モニタリングは、心臓手術後の術後ケア中に体系的かつ繰り返し行われます。 この米国の評価は、右心室を継続的に監視する方法を見つけることで最適化できます。

生理学的な観点からは、中心静脈圧曲線の側面と、より正確には C-X セグメント (心房への三尖弁の膨らみと右心室の収縮の開始) と右心室機能との間の密接な関係について知っています。 米国評価と組み合わせてこのセグメントを分析し、可能な相関関係を探して、右心室収縮機能の継続的で解釈しやすいモニタリングを可能にしたいと考えています。

これは、心臓手術を受けるすべての患者に中心静脈カテーテルが体系的に存在することによって促進され、中心静脈圧を監視できるようになります。

この目的のために、心血管 ICU の患者からさまざまなデータ、特に中心静脈圧曲線、換気圧曲線、人工呼吸器の設定を収集し、各患者の超音波検査評価を実施したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓手術後に心臓血管 ICU に入院した患者

説明

包含基準:

  • 心臓血管 ICU に入院した患者
  • 自発呼吸のある患者
  • 中心静脈カテーテルを内頸静脈に留置し、中心静脈圧曲線を利用できる患者
  • 右室駆出率(S' 波のピーク、TAPSE のピーク、右心室の歪み)を計算することを可能にする 4 チャンバー ビューを可能にする US ウィンドウを使用

除外基準:

  • 非エコー源性患者または悪用可能な US ウィンドウのない患者
  • 内頸静脈に中心静脈カテーテルがない患者
  • 利用不可能な中心静脈圧曲線を持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
S'波のピークを測定
時間枠:ベースラインで
ベースラインで
三尖弁輪面収縮期遠足 (TAPSE) を測定します。
時間枠:ベースラインで
ベースラインで
右心室のひずみを計算する
時間枠:ベースラインで
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月2日

一次修了 (実際)

2017年11月2日

研究の完了 (実際)

2017年11月2日

試験登録日

最初に提出

2017年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月25日

最初の投稿 (実際)

2017年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ELLOUZE 2016

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心臓手術の臨床試験

3
購読する