老年人综合用药的主观因素：患者、亲属和转诊医生的看法的定性研究。（剂量） (DOSAGE)
2018年7月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
DOSAGE 研究是一项定性横向研究，旨在描述和理解老年人群（75 岁及以上）综合用药的主观因素，定义为同时使用 10 种药物。
半结构化访谈将在一个法国地区对患者、亲属和全科医生进行。
将包括 20 种情况。
在分析个人访谈的数据后，将与卫生专业人员进行焦点小组讨论。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Besançon、法国
- 招聘中
- CHU de Besancon
-
接触：
- Stéphanie Servagui, MD
- 电话号码：0033370632323
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
满足主要综合用药条件的75岁及以上男女：（同时服用10种不同药物）
描述
纳入标准：
对于患者：
- 75 岁及以上的男性和女性
- 满足主要综合用药条件的医药产品处方的受益人：包括 10 种不同的药物，无论使用方式如何（口服、皮下、静脉内、肌肉内、皮肤、滴注）
- 知情同意书表明受试者了解研究的目的和方法并同意参与研究。
对于亲戚：
- 18 岁或以上的男性和女性
- 知情同意
- 定期参与帮助患者的日常生活
对于医生：
- 确定为患者的医生或家庭医生。
- 知情同意
排除标准：
- 已证实有严重认知障碍的人无法完成半结构化访谈
- 不会轻易说法语的人
- 一般来说，任何不太可能配合研究的人
- 受监护的成年人
- 亲属和/或全科医生拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
定性研究
与患者、亲属和全科医生的半结构化访谈。
|
与患者、亲属和全科医生的半结构化个人访谈。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
60 次半结构化访谈
大体时间：9个月
|
定性数据分析——理论饱和
|
9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月16日
初级完成 (预期的)
2019年11月1日
研究完成 (预期的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月12日
首次发布 (实际的)
2017年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月16日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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