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노인의 다중약물요법에 대한 주관적 요인: 환자, 친척 및 의사의 인식에 관한 질적 연구.(용량) (DOSAGE)

2018년 7월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
DOSAGE 연구는 10가지 동시 약물로 정의되는 노인 인구(75세 이상)의 다중약물의 주관적 요인을 설명하고 이해하는 것을 목표로 하는 질적 횡단 연구입니다. 반구조화된 인터뷰는 한 프랑스 지역에서 환자, 친척 및 일반 개업의와 함께 실시됩니다. 20가지 상황이 포함됩니다. 개별 인터뷰 데이터를 분석한 후 의료 전문가와 함께 포커스 그룹을 실시합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Besançon, 프랑스
        • 모병
        • CHU de Besançon
        • 연락하다:
          • Stéphanie Servagui, MD
          • 전화번호: 0033370632323

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

75세 이상 남녀 중 주요 폴리메디케이션 조건 충족자 : (10종 동시제제)

설명

포함 기준:

  • 환자의 경우:

    • 75세 이상 남녀
    • 주요 폴리메디케이션의 조건을 충족하는 의약품 처방 수혜자: 사용 방법에 관계없이 10가지 약물 포함(경구, 피하, 정맥, 근육, 피부, 점적)
    • 피험자가 연구의 목적과 방법론을 이해하고 연구 참여에 동의한다는 정보에 입각한 동의서.

  • 친척을 위해:

    • 만 18세 이상의 남녀
    • 동의
    • 환자의 일상생활 돕기에 정기적으로 참여

  • 의사용:

    • 환자의 주치의 또는 가정의로 식별됩니다.
    • 동의

제외 기준:

  • 반구조화된 인터뷰를 완료하지 못하는 것으로 입증된 상당한 인지 장애가 있는 사람
  • 프랑스어를 잘 못하는 사람
  • 일반적으로 연구에 협조할 것 같지 않은 사람
  • 후견인
  • 친척 및/또는 일반의의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
질적 연구
환자, 친척 및 일반 개업의와의 반구조화 인터뷰.
다른: 개별 인터뷰
환자, 친척 및 일반 개업의와의 반구조화된 개별 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60개의 반구조화된 인터뷰
기간: 9개월
정성적 데이터 분석 - 이론적 포화
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 16일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • DOSAGE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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