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肝脏再生

2022年3月30日 更新者:University Health Network, Toronto

了解正常肝脏再生的分子基础

肝脏是唯一具有巨大再生能力的内脏器官。 我们还不了解正常肝再生是如何发生的(在分子水平上)或如何区分正常和“异常”/肿瘤再生。 本研究将描述不同肝细胞类型在再生过程中的作用,并将检查各种肝细胞类型中的基因表达变化。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

新的研究表明,肝脏和肝脏疾病的啮齿动物模型是不充分的。 人类肝脏非常不同,需要直接研究。 人类肝细胞在再生过程中的细胞表达对肝硬化和癌症患者的治疗具有许多意义。

本研究将描述不同肝细胞类型在再生过程中的作用,并将检查各种肝细胞类型中的基因表达变化。 我们假设人类肝脏中的肝细胞、巨噬细胞和 T 细胞亚群之间存在显着的串扰,从而刺激再生过程。

组织将从“健康”肝脏的连续活检中获得,该肝脏在接受转移性结直肠癌肝切除术的患者中正在再生。 所有参与者必须首先提供书面知情同意书并符合研究资格标准。 第一份组织样本将在术中收集,然后将在大约术后1周,术后1个月。 肝脏再生也将在大约 10 分钟时使用肝脏的常规成像进行评估。 3个月。

回顾性(以前收集的诊断或生物库)组织也被纳入研究,因为入组人数低于预期。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2C4
        • University Health Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因结直肠癌转移而接受部分肝切除术并符合资格标准的患者将被邀请参加。

描述

纳入标准:

  • 愿意并能够提供书面知情同意书
  • 无肝病或功能障碍史

排除标准:

  • 在肝切除术前 6 周内接受化疗和/或将在肝切除术后前 4 周内开始积极化疗的患者。
  • 需要长期抗凝的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基因表达
大体时间:切除术后第 1 周
基因表达
切除术后第 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mamatha Bhat, MD、University Health Network, Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月12日

初级完成 (实际的)

2019年3月19日

研究完成 (实际的)

2019年3月19日

研究注册日期

首次提交

2018年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月4日

首次发布 (实际的)

2018年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月30日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-5311

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肝脏活检的临床试验

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