此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用 RCT 提高健康评估问卷的完成率。

2022年10月7日 更新者：NYU Langone Health

使用快速循环随机对照试验提高纽约大学朗格骨科中心门诊患者报告健康评估问卷的完成率

拟议的研究旨在检查患者在纽约大学朗格骨科中心门诊就诊时为完成健康评估问卷（自我报告的健康结果）而收到的多次重复说明/提醒。 目标是提高患者报告的健康结果的完成率。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27263

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • New York University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 所有有资格在纽约大学朗格骨科中心门诊就诊前和期间接受健康评估问卷的患者。

排除标准：

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：手臂A
该组的参与者将收到一个版本（两个版本）的说明，用于完成健康评估问卷。
其他：手臂A
干预包括完成健康评估问卷的各种重复说明。 该组的参与者将收到一个版本（两个版本）的说明，用于完成健康评估问卷。
有源比较器：B臂
该组的参与者将收到另一个版本的（两个版本中的）完成健康评估问卷的说明。
其他：B臂
干预包括完成健康评估问卷的各种重复说明。 该组的参与者将收到另一个版本的（两个版本中的）完成健康评估问卷的说明。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷完成率（患者完成或部分完成问卷的次数）。
大体时间：研究持续时间，最长 6 个月。
完成率数据由医疗中心定期收集。
研究持续时间，最长 6 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月7日

初级完成 (实际的)

2019年5月31日

研究完成 (实际的)

2019年5月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月14日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月7日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RCT PHA Optimization

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

手臂A的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅