Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití RCT ke zvýšení míry dokončení dotazníku pro hodnocení zdraví.

7. října 2022 aktualizováno: NYU Langone Health

Použití randomizovaných kontrolovaných studií s rychlým cyklem ke zvýšení míry dokončení pacientem hlášeného dotazníku pro hodnocení zdraví během ambulantních návštěv v NYU Langone Ortopedic Center

Navrhovaná studie si klade za cíl prozkoumat několik opakování pokynů/připomínek, které pacienti dostávají za vyplnění dotazníku Health Assessment Questionnaire (vlastně hlášené zdravotní výsledky) pro jejich ambulantní návštěvu v NYU Langone Ortopedic Center. Cílem je zvýšit míru dokončení pacientem hlášených zdravotních výsledků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27263

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří jsou způsobilí obdržet dotazník pro hodnocení zdraví v rámci přípravy a během své ambulantní návštěvy ortopedického centra NYU Langone.

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Rameno A
Účastníci této skupiny obdrží jednu verzi (ze dvou) pokynů pro vyplnění dotazníku pro hodnocení zdraví.
Jiný: Rameno A
Intervence zahrnuje různé opakování pokynů pro vyplnění dotazníku pro hodnocení zdraví. Účastníci této skupiny obdrží jednu verzi (ze dvou) pokynů pro vyplnění dotazníku pro hodnocení zdraví.
Aktivní komparátor: Rameno B
Účastníci této skupiny obdrží další verzi (ze dvou) pokynů pro vyplnění dotazníku Health Assessment Questionnaire.
Jiný: Rameno B
Intervence zahrnuje různé opakování pokynů pro vyplnění dotazníku pro hodnocení zdraví. Účastníci této skupiny obdrží další verzi (ze dvou) pokynů pro vyplnění dotazníku Health Assessment Questionnaire.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra vyplnění dotazníku (počet případů, kdy pacienti vyplní nebo částečně vyplní dotazník).
Časové okno: Délka studia, až 6 měsíců.
Zdravotní středisko běžně shromažďuje údaje o míře dokončení.
Délka studia, až 6 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RCT PHA Optimization

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výsledky hlášené pacientem

Klinické studie na Rameno A

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit