Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az RCT használata az állapotfelmérési kérdőív kitöltési arányának növelésére.

2022. október 7. frissítette: NYU Langone Health

Gyorsciklusú véletlenszerű, ellenőrzött kísérletek alkalmazása a betegek által bejelentett állapotfelmérési kérdőív kitöltési arányának növelésére a NYU Langone Ortopédiai Központban tett járóbeteg-látogatások során

A javasolt tanulmány célja, hogy megvizsgálja az utasítások/emlékeztetők több iterációját, amelyeket a betegek az állapotfelmérési kérdőív kitöltésekor kapnak (önbeszámolt egészségügyi eredmények) a NYU Langone Ortopédiai Központban tett járóbeteg-látogatásuk során. A cél a betegek által bejelentett egészségügyi eredmények befejezési arányának növelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27263

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • New York University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan beteg, aki jogosult az állapotfelmérési kérdőívre a NYU Langone Ortopédiai Központban tett járóbeteg-látogatásának előkészítése során és alatt.

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Kar A
A csoport résztvevői az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások egy változatát (a kettőből) megkapják.
Egyéb: Kar A
A beavatkozás az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások különböző iterációit tartalmazza. A csoport résztvevői az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások egy változatát (a kettőből) megkapják.
Aktív összehasonlító: B kar
A csoport résztvevői az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások egy másik változatát kapják meg (a kettő közül).
Egyéb: B kar
A beavatkozás az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások különböző iterációit tartalmazza. A csoport résztvevői az állapotfelmérési kérdőív kitöltésére vonatkozó utasítások egy másik változatát kapják meg (a kettő közül).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kérdőív kitöltési aránya (a kérdőív kitöltésének száma, ahányszor a betegek részben vagy teljesen kitöltötték a kérdőívet).
Időkeret: A vizsgálat időtartama, legfeljebb 6 hónap.
Az egészségügyi központ rutinszerűen gyűjti a befejezési arányra vonatkozó adatokat.
A vizsgálat időtartama, legfeljebb 6 hónap.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

NYU Langone Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RCT PHA Optimization

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A betegek által jelentett eredmények

Klinikai vizsgálatok a Kar A

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel