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Verwendung von RCT zur Erhöhung der Abschlussraten des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.

7. Oktober 2022 aktualisiert von: NYU Langone Health

Verwendung von randomisierten kontrollierten Schnellzyklusstudien zur Erhöhung der Ausfüllraten des Fragebogens zur Beurteilung der von Patienten gemeldeten Gesundheit während ambulanter Besuche im NYU Langone Orthopaedic Center

Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, mehrere Iterationen von Anweisungen/Erinnerungen zu untersuchen, die Patienten zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung (selbstberichtete Gesundheitsergebnisse) für ihren ambulanten Besuch im NYU Langone Orthopaedic Center erhalten. Ziel ist es, die Abschlussquoten von patientenberichteten Gesundheitsergebnissen zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27263

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die berechtigt sind, den Fragebogen zur Gesundheitsbewertung in Vorbereitung auf und während ihres ambulanten Besuchs im Orthopädischen Zentrum der NYU Langone zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm A
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
Sonstiges: Arm A
Die Intervention umfasst verschiedene Iterationen von Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung. Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
Aktiver Komparator: Arm B
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine andere Version (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
Sonstiges: Arm B
Die Intervention umfasst verschiedene Iterationen von Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung. Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine andere Version (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfüllrate des Fragebogens (wie oft Patienten den Fragebogen ausfüllen oder teilweise ausfüllen).
Zeitfenster: Dauer der Studie, bis zu 6 Monate.
Daten zur Abschlussrate werden routinemäßig vom medizinischen Zentrum erhoben.
Dauer der Studie, bis zu 6 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCT PHA Optimization

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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