Verwendung von RCT zur Erhöhung der Abschlussraten des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
7. Oktober 2022 aktualisiert von: NYU Langone Health
Verwendung von randomisierten kontrollierten Schnellzyklusstudien zur Erhöhung der Ausfüllraten des Fragebogens zur Beurteilung der von Patienten gemeldeten Gesundheit während ambulanter Besuche im NYU Langone Orthopaedic Center
Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, mehrere Iterationen von Anweisungen/Erinnerungen zu untersuchen, die Patienten zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung (selbstberichtete Gesundheitsergebnisse) für ihren ambulanten Besuch im NYU Langone Orthopaedic Center erhalten.
Ziel ist es, die Abschlussquoten von patientenberichteten Gesundheitsergebnissen zu erhöhen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27263
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die berechtigt sind, den Fragebogen zur Gesundheitsbewertung in Vorbereitung auf und während ihres ambulanten Besuchs im Orthopädischen Zentrum der NYU Langone zu erhalten.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Arm A
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
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Die Intervention umfasst verschiedene Iterationen von Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
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|
Aktiver Komparator: Arm B
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine andere Version (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
|
Die Intervention umfasst verschiedene Iterationen von Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine andere Version (von zwei) der Anweisungen zum Ausfüllen des Fragebogens zur Gesundheitsbewertung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ausfüllrate des Fragebogens (wie oft Patienten den Fragebogen ausfüllen oder teilweise ausfüllen).
Zeitfenster: Dauer der Studie, bis zu 6 Monate.
|
Daten zur Abschlussrate werden routinemäßig vom medizinischen Zentrum erhoben.
|
Dauer der Studie, bis zu 6 Monate.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Februar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RCT PHA Optimization
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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