Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda RCT för att öka slutförandefrekvensen av frågeformuläret för hälsobedömning.

7 oktober 2022 uppdaterad av: NYU Langone Health

Använda Rapid Cycle randomiserade kontrollerade prövningar för att öka slutförandefrekvensen av det patientrapporterade hälsobedömningsformuläret under polikliniska besök på NYU Langone Orthopedic Center

Den föreslagna studien syftar till att undersöka flera iterationer av instruktioner/påminnelser som patienter får för att fylla i Health Assessment Questionnaire (självrapporterade hälsoresultat) för deras polikliniska besök på NYU Langone Orthopedic Center. Målet är att öka slutförandegraden av patientrapporterade hälsoresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27263

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som är berättigade att få Health Assessment Questionnaire som förberedelse för och under deras polikliniska besök på NYU Langone Orthopedic Center.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A
Deltagare i denna grupp kommer att få en version (av två) av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret.
Övrig: Arm A
Intervention inkluderar olika iterationer av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret. Deltagare i denna grupp kommer att få en version (av två) av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret.
Aktiv komparator: Arm B
Deltagare i denna grupp kommer att få ytterligare en version (av två) av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret.
Övrig: Arm B
Intervention inkluderar olika iterationer av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret. Deltagare i denna grupp kommer att få ytterligare en version (av två) av instruktioner för att fylla i hälsobedömningsformuläret.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Färdigställandefrekvens för frågeformulär (antal gånger patienter fyller i eller delvis fyller i frågeformuläret).
Tidsram: Studiens varaktighet, upp till 6 månader.
Uppgifter om slutförandegraden samlas rutinmässigt in av vårdcentralen.
Studiens varaktighet, upp till 6 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NYU Langone Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2018

Första postat (Faktisk)

19 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RCT PHA Optimization

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientrapporterade resultat

Kliniska prövningar på Arm A

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera