Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RCT gebruiken om voltooiingspercentages van de gezondheidsbeoordelingsvragenlijst te verhogen.

7 oktober 2022 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Rapid Cycle gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken gebruiken om de voltooiingspercentages van de door de patiënt gerapporteerde vragenlijst voor gezondheidsbeoordeling te verhogen tijdens poliklinische bezoeken aan NYU Langone Orthopaedic Center

De voorgestelde studie heeft tot doel verschillende iteraties van instructies/herinneringen te onderzoeken die patiënten ontvangen voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire (zelfgerapporteerde gezondheidsuitkomsten) voor hun poliklinische bezoek aan NYU Langone Orthopaedic Center. Het doel is om de voltooiingspercentages van door de patiënt gerapporteerde gezondheidsuitkomsten te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27263

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die in aanmerking komen voor de Health Assessment Questionnaire ter voorbereiding op en tijdens hun poliklinische bezoek aan het NYU Langone Orthopaedic Center.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arm A
Deelnemers aan deze groep ontvangen één versie (op twee) van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire.
Ander: Arm A
Interventie omvat verschillende iteraties van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire. Deelnemers aan deze groep ontvangen één versie (op twee) van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire.
Actieve vergelijker: Arm B
Deelnemers in deze groep ontvangen een andere versie (van twee) van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire.
Ander: Arm B
Interventie omvat verschillende iteraties van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire. Deelnemers in deze groep ontvangen een andere versie (van twee) van instructies voor het invullen van de Health Assessment Questionnaire.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage vragenlijst (aantal keren dat patiënten de vragenlijst volledig of gedeeltelijk hebben ingevuld).
Tijdsspanne: Duur van de studie, maximaal 6 maanden.
Gegevens over het voltooiingspercentage worden routinematig verzameld door het medisch centrum.
Duur van de studie, maximaal 6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RCT PHA Optimization

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Door de patiënt gerapporteerde resultaten

Klinische onderzoeken op Arm A

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren