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Utilizzo di RCT per aumentare i tassi di completamento del questionario di valutazione della salute.

7 ottobre 2022 aggiornato da: NYU Langone Health

Utilizzo di studi controllati randomizzati a ciclo rapido per aumentare i tassi di completamento del questionario di valutazione della salute riferito dal paziente durante le visite ambulatoriali presso il centro ortopedico Langone della NYU

Lo studio proposto mira a esaminare diverse iterazioni di istruzioni/promemoria che i pazienti ricevono per aver completato il questionario di valutazione della salute (risultati sanitari autodichiarati) per la loro visita ambulatoriale presso il NYU Langone Orthopaedic Center. L'obiettivo è aumentare i tassi di completamento degli esiti sanitari riportati dai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27263

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti idonei a ricevere il questionario di valutazione della salute in preparazione e durante la loro visita ambulatoriale al Centro ortopedico Langone della NYU.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio A
I partecipanti a questo gruppo riceveranno una versione (su due) delle istruzioni per completare il questionario di valutazione della salute.
Altro: Braccio A
L'intervento include varie iterazioni di istruzioni per il completamento del questionario di valutazione della salute. I partecipanti a questo gruppo riceveranno una versione (su due) delle istruzioni per completare il questionario di valutazione della salute.
Comparatore attivo: Braccio B
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un'altra versione (su due) delle istruzioni per completare il questionario di valutazione della salute.
Altro: Braccio B
L'intervento include varie iterazioni di istruzioni per il completamento del questionario di valutazione della salute. I partecipanti a questo gruppo riceveranno un'altra versione (su due) delle istruzioni per completare il questionario di valutazione della salute.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di completamento del questionario (numero di volte in cui i pazienti completano o completano parzialmente il questionario).
Lasso di tempo: Durata dello studio, fino a 6 mesi.
I dati sul tasso di completamento vengono regolarmente raccolti dal centro medico.
Durata dello studio, fino a 6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCT PHA Optimization

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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