Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke RCT for å øke fullføringsraten for spørreskjemaet for helsevurdering.

7. oktober 2022 oppdatert av: NYU Langone Health

Bruk av randomiserte kontrollerte forsøk med rask syklus for å øke fullføringsraten for det pasientrapporterte helsevurderingsspørreskjemaet under polikliniske besøk ved NYU Langone Orthopedic Center

Den foreslåtte studien tar sikte på å undersøke flere iterasjoner av instruksjoner/påminnelser som pasienter mottar for å fylle ut Health Assessment Questionnaire (selvrapporterte helseutfall) for deres polikliniske besøk ved NYU Langone Orthopedic Center. Målet er å øke fullføringsraten for pasientrapporterte helseutfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27263

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som er kvalifisert til å motta helsevurderingsspørreskjemaet som forberedelse til og under deres polikliniske besøk til NYU Langone Orthopedic Center.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Arm A
Deltakere i denne gruppen vil motta én versjon (av to) av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering.
Annen: Arm A
Intervensjon inkluderer ulike gjentakelser av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering. Deltakere i denne gruppen vil motta én versjon (av to) av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering.
Aktiv komparator: Arm B
Deltakere i denne gruppen vil motta en annen versjon (av to) av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering.
Annen: Arm B
Intervensjon inkluderer ulike gjentakelser av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering. Deltakere i denne gruppen vil motta en annen versjon (av to) av instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaet for helsevurdering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemafullføringsfrekvens (antall ganger pasienter fullfører eller delvis fullfører spørreskjemaet).
Tidsramme: Studiets varighet, inntil 6 måneder.
Gjennomføringshastighetsdata samles rutinemessig inn av legesenteret.
Studiets varighet, inntil 6 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RCT PHA Optimization

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arm A

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere