Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af RCT til at øge fuldførelsesraten for sundhedsvurderingsspørgeskemaet.

7. oktober 2022 opdateret af: NYU Langone Health

Brug af Rapid Cycle Randomized Controlled Trials for at øge fuldførelsesraten for det patientrapporterede sundhedsvurderingsspørgeskema under ambulante besøg på NYU Langone Orthopedic Center

Den foreslåede undersøgelse har til formål at undersøge flere iterationer af instruktioner/påmindelser, som patienter modtager for at udfylde Health Assessment Questionnaire (selvrapporterede helbredsresultater) til deres ambulante besøg på NYU Langone Orthopaedic Center. Målet er at øge fuldførelsesraterne for patientrapporterede helbredsudfald.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27263

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der er berettiget til at modtage sundhedsvurderingsspørgeskemaet som forberedelse til og under deres ambulante besøg på NYU Langone Orthopaedic Center.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A
Deltagerne i denne gruppe vil modtage en version (ud af to) af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet.
Andet: Arm A
Intervention omfatter forskellige iterationer af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet. Deltagerne i denne gruppe vil modtage en version (ud af to) af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet.
Aktiv komparator: Arm B
Deltagere i denne gruppe vil modtage en anden version (ud af to) af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet.
Andet: Arm B
Intervention omfatter forskellige iterationer af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet. Deltagere i denne gruppe vil modtage en anden version (ud af to) af instruktioner til udfyldelse af sundhedsvurderingsspørgeskemaet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemagennemførelsesfrekvens (antal gange patienter udfylder eller delvist udfylder spørgeskemaet).
Tidsramme: Undersøgelsens varighed, op til 6 måneder.
Fuldførelsesdata indsamles rutinemæssigt af lægehuset.
Undersøgelsens varighed, op til 6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCT PHA Optimization

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientrapporterede resultater

Kliniske forsøg med Arm A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner