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Utilisation d'ECR pour augmenter les taux de réponse au questionnaire d'évaluation de la santé.

7 octobre 2022 mis à jour par: NYU Langone Health

Utilisation d'essais contrôlés randomisés à cycle rapide pour augmenter les taux de réponse au questionnaire d'évaluation de la santé déclaré par les patients lors des visites ambulatoires au centre orthopédique NYU Langone

L'étude proposée vise à examiner plusieurs itérations d'instructions/rappels que les patients reçoivent pour avoir rempli le questionnaire d'évaluation de la santé (résultats de santé autodéclarés) pour leur visite ambulatoire au NYU Langone Orthopaedic Center. L'objectif est d'augmenter les taux d'achèvement des résultats de santé déclarés par les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27263

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients éligibles pour recevoir le questionnaire d'évaluation de la santé en préparation et pendant leur visite ambulatoire au centre orthopédique NYU Langone.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras A
Les participants de ce groupe recevront une version (sur deux) des instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé.
Autre: Bras A
L'intervention comprend diverses itérations d'instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé. Les participants de ce groupe recevront une version (sur deux) des instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé.
Comparateur actif: Bras B
Les participants de ce groupe recevront une autre version (sur deux) des instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé.
Autre: Bras B
L'intervention comprend diverses itérations d'instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé. Les participants de ce groupe recevront une autre version (sur deux) des instructions pour remplir le questionnaire d'évaluation de la santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de remplissage du questionnaire (nombre de fois que les patients remplissent ou remplissent partiellement le questionnaire).
Délai: Durée de l'étude, jusqu'à 6 mois.
Les données sur le taux d'achèvement sont systématiquement collectées par le centre médical.
Durée de l'étude, jusqu'à 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2018

Première publication (Réel)

19 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCT PHA Optimization

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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