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Uso de RCT para aumentar las tasas de finalización del cuestionario de evaluación de la salud.

7 de octubre de 2022 actualizado por: NYU Langone Health

Uso de ensayos controlados aleatorios de ciclo rápido para aumentar las tasas de finalización del cuestionario de evaluación de la salud informado por el paciente durante las visitas ambulatorias en el Centro Ortopédico Langone de la NYU

El estudio propuesto tiene como objetivo examinar varias iteraciones de instrucciones/recordatorios que los pacientes reciben para completar el Cuestionario de Evaluación de la Salud (resultados de salud autoinformados) para su visita ambulatoria en el Centro Ortopédico Langone de la NYU. El objetivo es aumentar las tasas de finalización de los resultados de salud informados por los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27263

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que son elegibles para recibir el Cuestionario de Evaluación de Salud en preparación para y durante su visita ambulatoria al Centro Ortopédico NYU Langone.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazo A
Los participantes de este grupo recibirán una versión (de dos) de las instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud.
Otro: Brazo A
La intervención incluye varias iteraciones de instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud. Los participantes de este grupo recibirán una versión (de dos) de las instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud.
Comparador activo: Brazo B
Los participantes de este grupo recibirán otra versión (de dos) de las instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud.
Otro: Brazo B
La intervención incluye varias iteraciones de instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud. Los participantes de este grupo recibirán otra versión (de dos) de las instrucciones para completar el Cuestionario de evaluación de la salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de finalización del cuestionario (número de veces que los pacientes completan o completan parcialmente el cuestionario).
Periodo de tiempo: Duración del estudio, hasta 6 meses.
El centro médico recopila rutinariamente los datos de la tasa de finalización.
Duración del estudio, hasta 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RCT PHA Optimization

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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