Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Usando RCT para aumentar as taxas de conclusão do questionário de avaliação de saúde.

7 de outubro de 2022 atualizado por: NYU Langone Health

Usando ensaios controlados randomizados de ciclo rápido para aumentar as taxas de conclusão do questionário de avaliação de saúde relatada pelo paciente durante consultas ambulatoriais no NYU Langone Orthopaedic Center

O estudo proposto visa examinar várias iterações de instruções/lembretes que os pacientes recebem para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde (resultados de saúde auto-relatados) para sua consulta ambulatorial no NYU Langone Orthopaedic Center. O objetivo é aumentar as taxas de conclusão dos resultados de saúde relatados pelo paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27263

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes elegíveis para receber o Questionário de Avaliação de Saúde em preparação e durante sua visita ambulatorial ao NYU Langone Orthopaedic Center.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço A
Os participantes deste grupo receberão uma versão (de duas) de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde.
Outro: Braço A
A intervenção inclui várias iterações de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde. Os participantes deste grupo receberão uma versão (de duas) de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde.
Comparador Ativo: Braço B
Os participantes deste grupo receberão outra versão (de duas) de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde.
Outro: Braço B
A intervenção inclui várias iterações de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde. Os participantes deste grupo receberão outra versão (de duas) de instruções para preencher o Questionário de Avaliação de Saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de conclusão do questionário (número de vezes que os pacientes completam ou completam parcialmente o questionário).
Prazo: Duração do estudo, até 6 meses.
Os dados da taxa de conclusão são coletados rotineiramente pelo centro médico.
Duração do estudo, até 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCT PHA Optimization

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Braço A

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever