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超声在喉部病变中的作用

2018年2月23日 更新者:Mennat-Alllah Samy Abdelaziz、Assiut University

超声在喉部病变诊断中的作用

该研究的目的是评估超声在检测和表征喉部解剖结构以及研究某些喉部疾病及其超声检查外观方面的效率和局限性。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

喉包含声带并作为气管支气管树的开口。 喉部病变包括:良性喉部肿瘤、接触性溃疡、喉炎、喉囊肿、恶性喉部肿瘤、痉挛性发音障碍、声带麻痹、声带息肉、结节和肉芽肿。

喉癌约占所有头颈癌的四分之一,其中大部分影响真声带。 黑人男性比白人男性更容易受到影响。 男女发病之比约为4:1。

喉癌是全球第 19 位最常见的癌症死亡原因,2012 年约有 83,400 人死于喉癌(占癌症死亡总数的 1%)。 喉癌是欧洲最常见的恶性肿瘤之一,每年约有 52,000 例新发病例。 欧洲的年发病率约为每 100,000 人中有 8 人。

不同的方法被成功地用于许多喉部疾病的诊断。 硬性内窥镜用于喉部评估具有图像大、明亮、清晰的优点,可以早期诊断病变(Shao et al, 2002)。

不幸的是,并非所有患者都能耐受喉镜,尤其是呕吐反射敏感的患者、下颌或颈部活动受限的患者或患有喘鸣的患者。 这对大多数婴儿和儿童来说也很困难。

即使在喉镜检查中,有时也难以评估喉肿瘤的确切扩展、其对喉骨骼的浸润和侵袭。 因此,在某些情况下,单独的喉镜检查可能不足以判断浸润过程的程度或测量肿瘤的确切浸润。 出于这个原因,计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI) 通常用于补充喉镜,作为估计肿瘤扩展和大小的附加成像工具。

超声检查是一种非侵入性检查方法,几乎​​所有机构都可以使用,不昂贵,易于重复的检查婴儿和儿童喉部的方法,与扫描相比可以在怀孕期间安全使用,便携并且可以很容易地转移到有困难的患者动员。

超声成为一种非常重要、广泛使用的头颈疾病诊断工具;但很少用于喉部疾病的诊断。 这是因为喉部结构的可视化存在问题,因此由于硬化的喉部软骨对超声波的声学消音,导致无法进行完整的喉部超声检查。

研究人员最近使用彩色多普勒成像来研究声带的表面粘膜波。 在过去的几年中,高频超声通过小型、灵活的超声换能器成为一种有效的诊断工具。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

主诉喉部病变的成人年龄组在 18:65 岁之间的男女患者。 他们以前是通过喉镜诊断的。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18:65 岁之间的成人年龄组中主诉喉部病变的患者,男女均有。

排除标准:

  • 患者 < 18 岁
  • 患者 > 65 岁
  • 需要脊柱固定的脊柱病变患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声在喉部病变诊断中的作用
大体时间:基线
对超声和喉镜进行统计学研究,评估超声检测病变的敏感性、特异性和准确性,区分良恶性病变,最终诊断喉部病变。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年3月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月23日

首次发布 (实际的)

2018年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月23日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • US in laryngeal lesions

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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