正压支持下的下腔静脉指数
2018年4月23日 更新者：Aykut Saritas、Tepecik Training and Research Hospital
下腔静脉指数（塌陷性、扩张性、三角洲）在正压支持和 ICU 患者血管内容量状态的预测能力
塌陷性 (CI-IVC)、扩张性 (dIVC) 和增量 (ΔIVC) 指数是下腔静脉 (IVC) 直径的动态测量值，用于评估危重患者的血管内容量状态。
正压支持 (PS) 已被证明可通过增加胸内压诱导 IVC 直径扩张，而高呼气正压 (PEEP) 会降低 CI-IVC 百分比 (4)。
在触发正压支持期间，有必要明确哪个 IVC 指数对测量容量状态有效。目的是比较 IVC 指数（CI-IVC、DIVC、ΔIVC）、正压力变化率、与中心静脉的相关性压力和准确预测不同正压支持患者的容量状态。
研究概览
详细说明
在获得超声和 IVC 测量位置的清晰图像并实现探头稳定后，同一位临床医生测量了不同压力支持下的 IVC 直径。 他执行了改变压力支持的程序，一个盲人独立的重症监护医师，没有工作，并分别记录了施加的压力支持。 所施加的不同压力支撑如下：
- PS 10 毫米汞柱-PEEP 5 毫米汞柱，
- PS 0 毫米汞柱-呼气末正压 5 毫米汞柱
- PS 10 毫米汞柱 - PEEP 0 毫米汞柱。
- T 型管（PS 0 mmHg-PEEP 0 mmHg）
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Konak
-
Izmir、Konak、火鸡、35110
- Tepecik Research and Training Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
住院样本
描述
纳入标准：
- 年龄>18岁
- 目前通过气管插管进行机械通气。
排除标准：
- 深度缺氧定义为吸入氧需求的分数 >90% 或 PEEP >10 mmHg
- 患者-呼吸机不同步或主动激动
- 不稳定的 O2 需求
- 心血管不稳定
- >10 mmHg 的当前 PEEP 要求
- 当前氧饱和度 (SpO2) <88%。
- 腹内压高
- 右心衰竭
- 病态肥胖
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PS 10 毫米汞柱，PEEP 5 毫米汞柱
IVC 直径、CI-IVC、可扩张性和 delta 指数测量使用超声波。
中心静脉压与 IVC 指数的相关性
|
其他名称：
|
|
PS 10 毫米汞柱 PEEP 0 毫米汞柱
IVC 直径、CI-IVC、可扩张性和 delta 指数测量使用超声波。
中心静脉压与 IVC 指数的相关性
|
其他名称：
|
|
PS 0 毫米汞柱 PEEP 5 毫米汞柱
IVC 直径、CI-IVC、可扩张性和 delta 指数测量使用超声波。
中心静脉压与 IVC 指数的相关性
|
其他名称：
|
|
t 管 (PS 0 mmHg PEEP 0mmHg)
IVC 直径、CI-IVC、可扩张性和 delta 指数测量使用超声波。
中心静脉压与 IVC 指数的相关性
|
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
确定正压对 IVC 塌陷指数的影响
大体时间：12个月
|
确定增加呼气末正压和压力支持对 CI-IVC 的影响
|
12个月
|
|
确定正压对下腔静脉扩张指数的影响
大体时间：12个月
|
确定增加呼气末正压和压力支持对扩张指数的影响
|
12个月
|
|
确定正压对 IVC delta 指数的影响
大体时间：12个月
|
确定增加呼气末正压和压力支持对 delta 指数的影响
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
确定正压对中心静脉压的影响
大体时间：12个月
|
确定增加呼气末正压和压力支持对中心静脉压的影响
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tepecik Training and Research Hospital、Tepecik Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月15日
研究完成 (实际的)
2018年3月15日
研究注册日期
首次提交
2018年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月25日
首次发布 (实际的)
2018年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月23日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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