Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inferior Vena Cava Index i övertrycksstöd

23 april 2018 uppdaterad av: Aykut Saritas, Tepecik Training and Research Hospital

Inferior Vena Cava Index (kollapsbarhet, utvidgning, delta) i positiva tryckstöd och prediktionsförmåga för intravaskulär volymstatus hos ICU-patienter

Collapsibility (CI-IVC), disistenibility (dIVC) och delta (ΔIVC) index, som är dynamiska mått på inferior vena cava (IVC) diameter, används för att bedöma den intravaskulära volymstatusen hos kritiskt sjuka patienter. Positivt tryckstöd (PS) har visat sig inducera IVC-diameterutvidgning genom att öka det intratorakala trycket, och högt positivt utandningstryck (PEEP) minskar CI-IVC-procenten (4). Under utlöst positivt tryckstöd är det nödvändigt att klargöra vilket IVC-index som är giltigt för att mäta volymstatus. Syftet är att jämföra IVC-indexen (CI-IVC, DIVC, ΔIVC), positiv förändringshastighet med tryck, korrelation med central venös tryck och exakt förutsägelse av volymstatus hos patienter med olika positivt tryckstöd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

IVC-diametrarna vid olika tryckstöd mättes av samma läkare efter att ha erhållit en tydlig bild av var US- och IVC-mätningarna gjordes och sondstabiliseringen uppnåddes. Han utförde proceduren att byta tryckstöden, en blind oberoende intensivvårdsläkare utan att arbeta, och registrerade de applicerade tryckstöden respektive. De olika tryckstöden som används är följande:

  1. PS 10 mmHg-PEEP 5 mmHg,
  2. PS 0 mmHg- PEEP 5 mmHg
  3. PS 10 mmHg- PEEP 0 mmHg.
  4. T-rör (PS 0 mmHg-PEEP 0 mmHg)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Konak
      • Izmir, Konak, Kalkon, 35110
        • Tepecik Research and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Slutenvårdsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18 år
  • Nuvarande användning av mekanisk ventilation genom en endotrakealtub.

Exklusions kriterier:

  • Djupgående hypoxi definieras som en del av inandat syrebehov >90 % eller en PEEP >10 mmHg
  • Patient-ventilator desynkronisering eller aktiv agitation
  • Instabilt O2-krav
  • Kardiovaskulär instabilitet
  • Aktuella PEEP-krav på >10 mmHg
  • Aktuell syremättnad (SpO2) på <88%.
  • Högt intraabdominalt tryck
  • Höger hjärtsvikt
  • Dödlig fetma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PS 10 mmHg, PEEP 5 mmHg
IVC-diametrar, CI-IVC, töjbarhet och deltaindexmätningar med hjälp av ultraljud. Centralt ventryck korrelation med IVC-index
Övrig: IVC-diametrar
Andra namn:
  • Mätning av centralt venöst tryck
  • Övertrycksstöd
PS 10 mmHg PEEP 0 mmHg
IVC-diametrar, CI-IVC, töjbarhet och deltaindexmätningar med hjälp av ultraljud. Centralt ventryck korrelation med IVC-index
Övrig: IVC-diametrar
Andra namn:
  • Mätning av centralt venöst tryck
  • Övertrycksstöd
PS 0 mmHg PEEP 5 mmHg
IVC-diametrar, CI-IVC, töjbarhet och deltaindexmätningar med hjälp av ultraljud. Centralt ventryck korrelation med IVC-index
Övrig: IVC-diametrar
Andra namn:
  • Mätning av centralt venöst tryck
  • Övertrycksstöd
t-rör (PS 0 mmHg PEEP 0 mmHg)
IVC-diametrar, CI-IVC, töjbarhet och deltaindexmätningar med hjälp av ultraljud. Centralt ventryck korrelation med IVC-index
Övrig: IVC-diametrar
Andra namn:
  • Mätning av centralt venöst tryck
  • Övertrycksstöd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm effekten av positivt tryck på IVC kollapsbarhetsindex
Tidsram: 12 månader
Bestäm effekten på CI-IVC av en ökning av positivt slutexpiratoriskt tryck och tryckstöd
12 månader
Bestäm effekten av positivt tryck på IVC-utvidgningsindex
Tidsram: 12 månader
Bestäm effekten på töjbarhetsindex av en ökning av positivt slutexpiratoriskt tryck och tryckstöd
12 månader
Bestäm effekten av positivt tryck på IVC deltaindex
Tidsram: 12 månader
Bestäm effekten på deltaindex av en ökning av positivt slutexpiratoriskt tryck och tryckstöd
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm effekten av positivt tryck på centralt ventryck
Tidsram: 12 månader
Bestäm effekten på det centrala ventrycket av en ökning av positivt slutexpiratoriskt tryck och tryckstöd
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tepecik Training and Research Hospital, Tepecik Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2018

Första postat (Faktisk)

2 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Tepecik

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningssvikt

Kliniska prövningar på IVC-diametrar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera