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在放置和检索注册表后过滤初始和长期评估 (FILTER)

2020年5月9日 更新者:William Kuo、Stanford University

FILTER - 过滤器放置和检索后的初始和长期评估(包括激光辅助检索)前瞻性登记

所有在斯坦福接受 IVC(下腔静脉)过滤器放置或取出的患者的前瞻性数据登记。 潜在的登记者将已经在接受该程序。 如果患者愿意,他们将在手术前进行前瞻性登记。 作为研究的一部分,图表和临床数据审查将用于跟踪患者的进展和对治疗的反应。

研究概览

详细说明

患者临床数据将用于临床登记。 在患者接受过滤器放置/回收的初始程序之前,我们将与他们联系以同意参与该研究。 如果患者同意,我们将跟踪手术的临床数据,并随着时间的推移进行前瞻性随访,以追踪放置或移除手术的临床反应和效果。

将通过进行基于注册的临床试验来研究涉及先进过滤器去除(包括激光辅助过滤器去除)的各种现实协议。

参与者只有在接受 IVC(下腔静脉)过滤器放置/回收程序时才会被招募。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • 招聘中
        • Stanford University School of Medicine
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • William T Kuo MD
        • 副研究员:
          • Dr. Lawrence (Rusty) Hofmann MD
        • 副研究员:
          • Daniel Yung-Ho Sze
        • 副研究员:
          • David Hovsepian
        • 副研究员:
          • Nishita N. Kothary
        • 副研究员:
          • Dr. John D Louie
        • 副研究员:
          • Gloria Hwang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

没有具体标准。 将接受 IVC 过滤器放置/取出的任何人都有资格。

描述

纳入标准:

  • 参加者为成人,年满 18 岁或以上
  • 参与者将接受放置或移除 IVC 过滤器的程序

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
IVC 过滤器的放置或移除
在斯坦福医学中心接受 IVC 过滤器放置和/或 IVC 过滤器移除的患者。
将使用血管内技术放置或移除 IVC 过滤器。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William T Kuo MD、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (预期的)

2025年6月1日

研究完成 (预期的)

2030年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月7日

首次发布 (估计)

2010年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月9日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SU-06252010-6416
  • 19051 - eProtocol
  • FILTER REGISTRY (其他标识符:STANFORD)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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