陽圧支持体における下大静脈指数
2018年4月23日 更新者：Aykut Saritas、Tepecik Training and Research Hospital
ICU患者における陽圧支持体における下大静脈指数（コラプシビリティ、ディステンシビリティ、デルタ）と血管内容積状態の予測能力
下大静脈 (IVC) の直径の動的尺度である収縮性 (CI-IVC)、拡張性 (dIVC)、およびデルタ (ΔIVC) 指数は、重症患者の血管内容積状態を評価するために使用されます。
陽圧サポート (PS) は、胸腔内圧を上昇させることによって IVC 直径の拡張を誘発することが示されており、高呼気陽圧 (PEEP) は CI-IVC パーセンテージを低下させます (4)。
誘発陽圧サポート中、ボリュームステータスの測定に有効な IVC インデックスを明確にする必要があります。これは、IVC インデックス (CI-IVC、DIVC、ΔIVC)、圧力による正の変化率、中心静脈との相関関係を比較することを目的としています。異なる陽圧をサポートする患者の圧力と容積状態の正確な予測。
調査の概要
詳細な説明
異なる圧力サポートでの IVC 直径は、US および IVC 測定が行われ、プローブの安定化が達成された場所の明確な画像を得た後、同じ臨床医によって測定されました。 彼は圧力サポートを変更する手順を実行し、作業を行わずに盲目の独立した集中治療医になり、適用された圧力サポートをそれぞれ記録しました。 適用されるさまざまな圧力サポートは次のとおりです。
- PS 10 mmHg-PEEP 5 mmHg、
- PS 0mmHg～PEEP 5mmHg
- PS 10 mmHg-PEEP 0 mmHg。
- T-チューブ (PS 0 mmHg-PEEP 0 mmHg)
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Konak
-
Izmir、Konak、七面鳥、35110
- Tepecik Research and Training Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
入院サンプル
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- -気管内チューブを介した人工呼吸器の現在の使用。
除外基準:
- 極度の低酸素症は、吸気酸素必要量の割合 > 90% または PEEP > 10 mmHg として定義されます。
- 患者と人工呼吸器の非同期性または活発な動揺
- 不安定な O2 要件
- 心血管不安定性
- >10 mmHg の現在の PEEP 要件
- 現在の酸素飽和度 (SpO2) が 88% 未満。
- 腹腔内圧が高い
- 右心不全
- 病的肥満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
PS 10mmHg、PEEP 5mmHg
超音波を使用した IVC 直径、CI-IVC、伸張性およびデルタ指数の測定。
IVC インデックスと中心静脈圧の相関
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他の名前：
|
|
PS 10mmHg PEEP 0mmHg
超音波を使用した IVC 直径、CI-IVC、伸張性およびデルタ指数の測定。
IVC インデックスと中心静脈圧の相関
|
他の名前：
|
|
PS 0mmHg PEEP 5mmHg
超音波を使用した IVC 直径、CI-IVC、伸張性およびデルタ指数の測定。
IVC インデックスと中心静脈圧の相関
|
他の名前：
|
|
tチューブ（PS 0mmHg PEEP 0mmHg）
超音波を使用した IVC 直径、CI-IVC、伸張性およびデルタ指数の測定。
IVC インデックスと中心静脈圧の相関
|
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
下大静脈虚脱指数に対する陽圧の影響を決定する
時間枠：12ヶ月
|
呼気終末陽圧と圧力サポートの増加が CI-IVC に及ぼす影響を判断する
|
12ヶ月
|
|
下大静脈伸展性指数に対する陽圧の影響を決定する
時間枠：12ヶ月
|
呼気終末陽圧と圧力サポートの増加が拡張性指数に及ぼす影響を決定する
|
12ヶ月
|
|
IVC デルタ インデックスに対する陽圧の影響を判断する
時間枠：12ヶ月
|
呼気終末陽圧と圧力サポートの増加のデルタ指数への影響を決定する
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
中心静脈圧に対する陽圧の効果を決定する
時間枠：12ヶ月
|
呼気終末陽圧と圧力サポートの増加が中心静脈圧に及ぼす影響を判断する
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tepecik Training and Research Hospital、Tepecik Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2018年3月15日
研究の完了 (実際)
2018年3月15日
試験登録日
最初に提出
2018年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月25日
最初の投稿 (実際)
2018年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月23日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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