通过未校准的脉搏轮廓分析测量的动态动脉弹性可预测动脉压力对去甲肾上腺素减少的反应 (VESA)
2018年9月27日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
通过未校准的脉搏轮廓分析测量的动态动脉弹性预测动脉压力对去甲肾上腺素 (VESA) 减少的反应 通过未校准的脉搏轮廓分析测量的动态动脉弹性
动态动脉弹性 (Eadyn) 已被提议作为动脉张力的指标，可以预测去甲肾上腺素依赖性动脉压。
Eadyn 是使用呼吸脉压变化 (PPV) 与呼吸每搏输出量变化 (SVV) 的比率来计算的。
Guinot 等人证明使用 Eadyn 可缩短去甲肾上腺素治疗的持续时间。
迄今为止，在床边验证 Eadyn 的研究使用了心输出量 (CO) 校准脉搏轮廓分析（PiCCO™、Pulsion™）或食管多普勒。
这种监测系统需要专用和特定的动脉管路和静脉通路，这可能会限制它们在床边的使用。
除了 CO 校准脉冲轮廓分析之外，还开发了 CO 未校准脉冲轮廓分析，并且被认为侵入性较小。
然而，后一种 CO 监测的一个局限性是正在接受去甲肾上腺素治疗的患者的 CO 测量不准确。
这些限制可能会影响 Eadyn 的可预测性。
我们在大学医院 ICU 进行了一项前瞻性研究。
包括重症监护医师计划减少去甲肾上腺素剂量的血管麻痹综合征患者。
在降低去甲肾上腺素剂量前后获得血液动力学和未校准的脉搏轮廓分析（体积视图、FloTrac、Edwards Lifescience、Irvine）值。
反应者定义为平均动脉压 (MAP) 下降 >10%。
研究概览
详细说明
- 背景：动态动脉弹性 (Eadyn) 已被提议作为动脉张力的指标，可以预测去甲肾上腺素依赖性动脉压。 Eadyn 是使用呼吸脉压变化 (PPV) 与呼吸每搏输出量变化 (SVV) 的比率来计算的。 Guinot 等人证明使用 Eadyn 可缩短去甲肾上腺素治疗的持续时间。 迄今为止，在床边验证 Eadyn 的研究使用了心输出量 (CO) 校准脉搏轮廓分析（PiCCO™、Pulsion™）或食管多普勒。 这种监测系统需要专用和特定的动脉管路和静脉通路，这可能会限制它们在床边的使用。 除了 CO 校准脉冲轮廓分析之外，还开发了 CO 未校准脉冲轮廓分析，并且被认为侵入性较小。 然而，后一种 CO 监测的一个局限性是正在接受去甲肾上腺素治疗的患者的 CO 测量不准确。 这些限制可能会影响 Eadyn 的可预测性。
- 目的：迄今为止，还没有研究评估通过未经校准的脉搏轮廓分析测量的 Eadyn 评估动脉压对去甲肾上腺素剂量减少的反应的能力。 我们检验了以下假设：根据未经校准的脉搏轮廓分析计算得出的 Eadyn 可预测接受去甲肾上腺素治疗的患者的动脉压对去甲肾上腺素减少的反应
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
一组血管麻痹综合征患者
描述
纳入标准：
纳入标准是所有被诊断为血管麻痹综合征并接受去甲肾上腺素治疗且主治医师决定减少去甲肾上腺素剂量的连续患者。 血管麻痹综合征定义为伴有正常或高心输出量和低全身血管阻力的持续性动脉低血压
排除标准：
排除标准是接受肾上腺素和/或多巴酚丁胺治疗的患者、心律失常、腹内高压患者和年龄小于 18 岁的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
动态动脉弹性 (Eadyn) 定义为根据未校准的脉搏轮廓分析计算的 PPV/SVV 比率
大体时间：60分钟
|
60分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月11日
初级完成 (实际的)
2017年4月26日
研究完成 (实际的)
2017年4月26日
研究注册日期
首次提交
2018年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月28日
首次发布 (实际的)
2018年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月27日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
血管麻痹综合征的临床试验
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