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AMPS 是评估手指或手部手术后 ADL 能力变化的响应工具吗

2018年12月20日 更新者:Central Jutland Regional Hospital

AMPS 是评估手指或手部手术后接受康复治疗的患者 ADL 能力变化的响应工具吗?

该研究的目的是评估运动和过程技能评估 (AMPS) 在手部手术后接受康复治疗的患者群体中的反应性,因为之前没有对此进行过调查。

方法:纳入 2017 年 11 月至 2018 年 5 月期间来自 Silkeborg 地区医院物理和职业治疗科的患者。 将包括总共 50 名在手指或手部手术后转诊接受专业职业治疗康复的患者。 在基线和随访(8 周后)时,所有患者均使用标准化方法通过 AMPS、加拿大职业表现测量 (COPM)、手握力和关节运动范围进行评估。 使用基于锚点的方法评估对变化的响应,将 AMPS 分数与全球评级量表上的分数进行比较。 将计算 ROC 曲线下的面积,0.7 的曲线下面积被认为是可以接受的。 将在使用的不同工具中评估 AMPS 的收敛和区分有效性。 因此,研究人员预计 AMPS 与 COPM 之间的相关性更高,而 AMPS 与手握力和运动范围之间的相关性更低。

研究概览

详细说明

手指或手部手术后的康复通常仅使用评估身体功能的仪器进行评估,例如 手的握力和关节活动范围。 然而,考虑到 ICF 康复框架,结果测量应更多地关注活动和参与。 此外,许多需要手指或手部手术的患者仍在劳动力市场上,这突显了对其活动和参与能力进行有效评估的重要性。 这项研究将提供宝贵的知识,说明 AMPS 是否是衡量传统上未使用 AMPS 的人群中这些参数改善的有效工具。

该研究的目的是评估运动和过程技能评估 (AMPS) 在手部手术后接受康复治疗的患者群体中的反应性,因为之前没有对此进行过调查。

方法:纳入 2017 年 11 月至 2018 年 7 月期间来自 Silkeborg 地区医院物理和职业治疗科的患者。 将包括总共 50 名在手指或手部受伤后被转诊接受专业职业治疗康复的患者。 如果患者在手术后有运动限制(例如, 肌腱断裂手术后)。

在基线和随访(8 周后)时,所有患者均使用标准化方法通过 AMPS、加拿大职业表现测量 (COPM)、手握力和关节运动范围进行评估。 所有测试程序均根据标准化测试协议执行。

统计方法:使用基于锚点的方法评估对变化的响应,将 AMPS 分数与全球评级量表上的分数进行比较。 将计算 ROC 曲线下的面积,0.7 的曲线下面积被认为是可以接受的。 将在使用的不同工具中评估 AMPS 的收敛和区分有效性。 因此,预计 AMPS 与 COPM 之间的相关性较高,而 AMPS 与手握力和运动范围之间的相关性较低。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Silkeborg、丹麦、8600
        • Diagnostic Centre, Regional Hospital Silkeborg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者包括 2017 年 11 月至 2018 年 5 月期间来自 Silkeborg 地区医院物理和职业治疗科的患者。 将包括总共 50 名在手指、手、手腕或前臂手术后转诊接受专业职业治疗康复的患者。

描述

纳入标准:

  • 前臂、手腕、手或手指手术后转诊至 Silkeborg 地区医院接受职业治疗康复的患者。

排除标准:

  • 手术后因行动受限而无法进行康复治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“运动和过程技能评估 (AMPS)”从基线到 8 周的变化
大体时间:在基线和基线后 8 周测量
运动和过程技能评估 (AMPS) 是一种观察性评估,可以同时评估运动和过程技能及其对个人执行复杂或工具性和个人日常生活活动能力的影响。 在与患者进行初步面谈后,评分者从 AMPS 手册中描述的标准化任务列表中选择 3-5 个 ADL 任务的子集(例如 从冰箱里拿饮料、叠衣服、准备三明治)。 所选任务必须与患者相关且有意义,并且包括他/她曾经知道如何执行的任务。 这些任务必须对患者具有挑战性。 从这个任务子集中,客户然后选择 2-3 个任务来执行。
在基线和基线后 8 周测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nanna Rolving, PhD、Regionshospitalet Silkeborg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月1日

研究完成 (实际的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月5日

首次发布 (实际的)

2018年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月20日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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运动和过程技能测试的评估的临床试验

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