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L'AMPS est-il un outil réactif pour évaluer le changement des capacités des AVQ après une chirurgie du doigt ou de la main

20 décembre 2018 mis à jour par: Central Jutland Regional Hospital

L'AMPS est-il un outil réactif pour évaluer l'évolution des capacités des AVQ chez les patients en rééducation après une chirurgie du doigt ou de la main ?

L'objectif de l'étude est d'évaluer la réactivité de l'évaluation des habiletés motrices et de processus (AMPS) dans une population de patients en rééducation suite à une chirurgie de la main, car cela n'a pas été étudié auparavant.

Méthodes : Les patients sont inclus dans le département de physiothérapie et d'ergothérapie de l'hôpital régional de Silkeborg au cours de la période de novembre 2017 à mai 2018. Un total de 50 patients, référés en réadaptation spécialisée en ergothérapie suite à une chirurgie du doigt ou de la main, seront inclus. Au départ et au suivi (après 8 semaines), tous les patients sont évalués avec l'AMPS, la mesure canadienne de la performance occupationnelle (MPOC), la force de préhension de la main et l'amplitude des mouvements articulaires à l'aide de méthodes normalisées. La réactivité au changement est évaluée à l'aide d'une méthode basée sur des ancres, en comparant les scores AMPS avec les scores de l'échelle d'évaluation globale. L'aire sous la courbe ROC sera calculée et une aire sous la courbe de 0,7 est considérée comme acceptable. La validité convergente et discriminative de l'AMPS sera évaluée à travers les différents instruments utilisés. Ainsi, les chercheurs s'attendent à une corrélation plus élevée entre AMPS et COPM et à une corrélation plus faible entre AMPS et la force de préhension de la main et l'amplitude des mouvements.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La rééducation après une chirurgie du doigt ou de la main est souvent évaluée à l'aide d'instruments évaluant la fonction corporelle, par ex. force de préhension de la main et amplitude de mouvement des articulations. Cependant, compte tenu du cadre de réadaptation de la CIF, les mesures des résultats devraient se concentrer davantage sur l'activité et la participation. De plus, de nombreux patients nécessitant une chirurgie du doigt ou de la main sont toujours sur le marché du travail, ce qui souligne l'importance d'une évaluation valable de leurs capacités en termes d'activité et de participation. Cette étude fournira des connaissances précieuses pour savoir si l'AMPS est un outil valide pour mesurer l'amélioration de ces paramètres dans une population pour laquelle l'AMPS n'a pas été traditionnellement utilisé.

L'objectif de l'étude est d'évaluer la réactivité de l'évaluation des habiletés motrices et de processus (AMPS) dans une population de patients en rééducation suite à une chirurgie de la main, car cela n'a pas été étudié auparavant.

Méthodes : Les patients sont inclus dans le département de physiothérapie et d'ergothérapie de l'hôpital régional de Silkeborg au cours de la période de novembre 2017 à juillet 2018. Au total, 50 patients référés en réadaptation spécialisée en ergothérapie suite à des blessures aux doigts ou à la main seront inclus. Les patients sont exclus s'ils ont des restrictions de mouvement après la chirurgie (par ex. suite à une intervention chirurgicale pour rupture de tendon).

Au départ et au suivi (après 8 semaines), tous les patients sont évalués avec l'AMPS, la mesure canadienne de la performance occupationnelle (MPOC), la force de préhension de la main et l'amplitude des mouvements articulaires à l'aide de méthodes normalisées. Toutes les procédures de test sont effectuées selon un protocole de test standardisé.

Méthodes statistiques : la réactivité au changement est évaluée à l'aide d'une méthode basée sur des ancres, en comparant les scores AMPS avec les scores de l'échelle d'évaluation globale. L'aire sous la courbe ROC sera calculée et une aire sous la courbe de 0,7 est considérée comme acceptable. La validité convergente et discriminative de l'AMPS sera évaluée à travers les différents instruments utilisés. Ainsi, une corrélation plus élevée entre AMPS et COPM et une corrélation plus faible entre AMPS et la force de préhension de la main et l'amplitude des mouvements sont attendues.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Silkeborg, Danemark, 8600
        • Diagnostic Centre, Regional Hospital Silkeborg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sont inclus dans le département de physiothérapie et d'ergothérapie de l'hôpital régional de Silkeborg pour la période de novembre 2017 à mai 2018. Au total, 50 patients référés en réadaptation spécialisée en ergothérapie suite à une chirurgie du doigt, de la main, du poignet ou de l'avant-bras seront inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients référés pour une réadaptation en ergothérapie à l'hôpital régional de Silkeborg suite à une chirurgie de l'avant-bras, du poignet, de la main ou des doigts.

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne peuvent pas effectuer de rééducation en raison de restrictions de mouvement après la chirurgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans "l'évaluation des habiletés motrices et de processus (AMPS)" de la ligne de base à 8 semaines
Délai: Mesuré au départ et 8 semaines après le départ
L'évaluation des habiletés motrices et de processus (AMPS) est une évaluation par observation qui permet l'évaluation simultanée des habiletés motrices et de processus et de leur effet sur la capacité d'un individu à effectuer des activités complexes ou instrumentales et personnelles de la vie quotidienne. Après un entretien initial avec le patient, l'évaluateur sélectionne un sous-ensemble de 3 à 5 tâches AVQ à partir d'une liste de tâches standardisées décrites dans le manuel AMPS (par ex. aller chercher une boisson dans le frigo, plier le linge, préparer un sandwich). Les tâches sélectionnées doivent être pertinentes et significatives pour le patient et consister en des tâches qu'il savait déjà effectuer. Les tâches doivent être difficiles pour le patient. À partir de ce sous-ensemble de tâches, le client sélectionne ensuite 2 à 3 tâches à effectuer.
Mesuré au départ et 8 semaines après le départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nanna Rolving, PhD, Regionshospitalet Silkeborg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2018

Première publication (Réel)

12 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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