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妊娠合并高血压主诉孕妇的心理状况评价

2018年4月18日 更新者:Mena Malak Saleeb Abdalla、Zagazig University

妊娠期高血压主诉孕妇心理健康状况评价

本研究是一项病例对照研究,比较两组患者的心理健康状况和一些心理影响,第一组是怀孕期间没有任何其他躯体疾病的孕妇,第二组是主诉妊娠期高血压的孕妇。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Minya、埃及、61111
        • 招聘中
        • Minya Health Insurance Hospital
        • 接触:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 电话号码:+20101049414
        • 首席研究员:
          • Mena M Abdalla, MSc
      • Zagazig、埃及
        • 招聘中
        • Zagazig University Hospitals
        • 首席研究员:
          • Mena M Abdalla, MSc
        • 接触:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 电话号码:+201010494104

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是在两组之间进行比较,第一组是健康的孕妇,第二组是患有高血压的孕妇。 对两组的焦虑症和抑郁症进行评估。

描述

纳入标准:

  • 孕妇
  • 高血压孕妇疾病组
  • 对照组正常妊娠,无相关躯体疾病
  • 单胎妊娠
  • 自然怀孕
  • 未离婚或未丧偶的患者

排除标准:

  • 非孕妇
  • 任何其他与怀孕相关的医学疾病,而不是高血压
  • 怀孕前任何已知的心理或精神障碍
  • 非自然妊娠,如通过体外受精受孕的人
  • 双胞胎或更多怀孕
  • 离异或丧偶的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
怀孕期间没有任何内科疾病的孕妇
用于评估和监测抑郁症严重程度的 PHQ-9
其他名称:
  • PHQ-9抑郁量表
为了诊断广泛性焦虑症,GAD-7 还被证明具有良好的敏感性和特异性,可作为恐慌、社交焦虑和创伤后应激障碍的筛查工具
其他名称:
  • GAD-7
患病组
妊娠期高血压患者
用于评估和监测抑郁症严重程度的 PHQ-9
其他名称:
  • PHQ-9抑郁量表
为了诊断广泛性焦虑症,GAD-7 还被证明具有良好的敏感性和特异性,可作为恐慌、社交焦虑和创伤后应激障碍的筛查工具
其他名称:
  • GAD-7

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用患者健康问卷 9 (PHQ-9) 进行抑郁症评估
大体时间:6个月
Patient Health Questionnaire-9 用于评估抑郁症参与者的数量。
6个月
使用广泛性焦虑症量表 7 (GAD-7) 进行焦虑评估
大体时间:6个月
广泛性焦虑症量表 (GAD-7) 用于评估患有焦虑症的参与者人数。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mena M Abdalla, MSc、Zagazig University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (预期的)

2018年10月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月18日

首次发布 (实际的)

2018年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月18日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MAbdalla1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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