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妊娠に伴う高血圧を訴える妊婦の心理状態の評価

2018年4月18日 更新者:Mena Malak Saleeb Abdalla、Zagazig University

妊娠に伴う高血圧を訴える妊婦の精神的健康状態の評価

この研究は、患者の2つのグループ間の精神的健康状態といくつかの心理的影響を比較する症例対照研究です。最初のグループは妊娠中に他の医学的疾患のない妊婦であり、2番目のグループは妊娠に伴う高血圧を訴える妊婦です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Minya、エジプト、61111
        • 募集
        • Minya Health Insurance Hospital
        • コンタクト:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 電話番号:+20101049414
        • 主任研究者:
          • Mena M Abdalla, MSc
      • Zagazig、エジプト
        • 募集
        • Zagazig university hospitals
        • 主任研究者:
          • Mena M Abdalla, MSc
        • コンタクト:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 電話番号:+201010494104

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は 2 つのグループ間で比較しています。最初のグループは健康な妊婦であり、2 番目のグループは高血圧の妊婦です。 両方のグループは、不安障害とうつ病の両方について評価されます。

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性
  • 高血圧の妊婦を対象とした疾患群
  • 対照群では医学的障害を伴わない正常な妊娠
  • 単胎妊娠
  • 自然妊娠
  • 離婚していない、または未亡人ではない患者

除外基準:

  • 妊娠していない女性
  • 高血圧ではなく、妊娠に関連するその他の医学的疾患
  • 妊娠前の既知の心理的または精神的障害
  • 体外受精で妊娠した場合の非自然妊娠
  • 双子以上の妊娠
  • 離婚または未亡人の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
制御されたグループ
妊娠中に医学的疾患のない妊婦
うつ病の重症度を評価および監視するための PHQ-9
他の名前:
  • PHQ-9 うつ病スケール
全般性不安障害を診断する場合、GAD-7 はパニック、社会不安、心的外傷後ストレス障害のスクリーニングとして優れた感度と特異性を備えていることも証明されました。
他の名前:
  • GAD-7
罹患群
妊娠に伴う高血圧を訴える患者さん
うつ病の重症度を評価および監視するための PHQ-9
他の名前:
  • PHQ-9 うつ病スケール
全般性不安障害を診断する場合、GAD-7 はパニック、社会不安、心的外傷後ストレス障害のスクリーニングとして優れた感度と特異性を備えていることも証明されました。
他の名前:
  • GAD-7

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-9 (PHQ-9) を使用したうつ病の評価
時間枠:6ヵ月
Patient Health Questionnaire-9 は、うつ病の参加者の数を評価するために使用されます。
6ヵ月
全般性不安障害スケール-7 (GAD-7) を使用した不安評価
時間枠:6ヵ月
全般性不安障害スケール (GAD-7) は、不安障害を持つ参加者の数を評価するために使用されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mena M Abdalla, MSc、Zagazig University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月18日

最初の投稿 (実際)

2018年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月18日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAbdalla1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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