이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신과 함께 고혈압을 호소하는 임산부의 심리상태 평가

2018년 4월 18일 업데이트: Mena Malak Saleeb Abdalla, Zagazig University

임신과 함께 고혈압을 호소하는 임산부의 정신건강상태 평가

본 연구는 정신 건강 상태와 일부 심리적 영향을 두 그룹 사이에 비교하는 사례 통제 연구로서, 첫 번째 그룹은 임신 중 다른 의학적 장애가 없는 임산부이고, 두 번째 그룹은 임신과 함께 고혈압을 호소하는 임산부입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Minya, 이집트, 61111
        • 모병
        • Minya Health Insurance Hospital
        • 연락하다:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 전화번호: +20101049414
        • 수석 연구원:
          • Mena M Abdalla, MSc
      • Zagazig, 이집트
        • 모병
        • Zagazig university hospitals
        • 수석 연구원:
          • Mena M Abdalla, MSc
        • 연락하다:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • 전화번호: +201010494104

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 두 그룹을 비교하고 있는데 첫 번째 그룹은 건강한 임산부이고 두 번째 그룹은 고혈압이 있는 임산부입니다. 두 그룹 모두 불안 및 우울 장애에 대해 평가됩니다.

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 질병군 고혈압 임산부
  • 대조군과 관련된 의학적 장애가 없는 정상적인 임신
  • 단태 임신
  • 자연 임신
  • 이혼하지 않았거나 과부가 아닌 환자

제외 기준:

  • 임신하지 않은 여성
  • 고혈압이 아닌 임신과 관련된 기타 모든 의학적 장애
  • 임신 이전에 알려진 모든 심리적 또는 정신적 장애
  • 체외수정으로 임신한 자연임신
  • 쌍둥이 이상의 임신
  • 이혼 또는 미망인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어 그룹
임신 중 의학적 장애가 없는 임산부
행동: 환자 건강 설문지-9
우울증 심각도 평가 및 모니터링을 위한 PHQ-9
다른 이름들:
  • PHQ-9 우울증 척도
행동: 범불안장애 척도(GAD-7)
일반화된 불안 장애를 진단하기 위해 GAD-7은 또한 공황, 사회적 불안 및 외상 후 스트레스 장애에 대한 스크리너로서 우수한 민감도 및 특이성을 갖는 것으로 입증되었습니다.
다른 이름들:
  • 갓-7
병에 걸린 그룹
임신 중 고혈압을 호소하는 환자
행동: 환자 건강 설문지-9
우울증 심각도 평가 및 모니터링을 위한 PHQ-9
다른 이름들:
  • PHQ-9 우울증 척도
행동: 범불안장애 척도(GAD-7)
일반화된 불안 장애를 진단하기 위해 GAD-7은 또한 공황, 사회적 불안 및 외상 후 스트레스 장애에 대한 스크리너로서 우수한 민감도 및 특이성을 갖는 것으로 입증되었습니다.
다른 이름들:
  • 갓-7

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)를 이용한 우울증 평가
기간: 6 개월
환자 건강 설문지-9는 우울증이 있는 참가자 수를 평가하는 데 사용됩니다.
6 개월
범불안장애 척도-7(GAD-7)을 이용한 불안 평가
기간: 6 개월
일반화 불안 장애 척도(GAD-7)는 불안 장애가 있는 참여자의 수를 평가하는 데 사용됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zagazig University

수사관

  • 수석 연구원: Mena M Abdalla, MSc, Zagazig University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAbdalla1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신과 함께 고혈압에 대한 임상 시험

환자 건강 설문지-9에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Denmark

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다