Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terhesség alatti magas vérnyomásra panaszkodó terhes nők pszichológiai állapotának értékelése

2018. április 18. frissítette: Mena Malak Saleeb Abdalla, Zagazig University

A terhesség alatti magas vérnyomásra panaszkodó terhes nők mentális egészségi állapotának értékelése

Ez a tanulmány egy esetkontrollos vizsgálat, amely a mentális egészségi állapotot és néhány pszichológiai hatást hasonlítja össze a betegek két csoportja között. Az első csoport a terhes nők, akiknél a terhesség alatt semmilyen egyéb betegség nem fordult elő, a második csoport pedig a terhesség alatti magas vérnyomásra panaszkodó terhes nők.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Minya, Egyiptom, 61111
        • Toborzás
        • Minya Health Insurance Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • Telefonszám: +20101049414
        • Kutatásvezető:
          • Mena M Abdalla, MSc
      • Zagazig, Egyiptom
        • Toborzás
        • Zagazig University Hospitals
        • Kutatásvezető:
          • Mena M Abdalla, MSc
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mena M Abdalla, MSc
          • Telefonszám: +201010494104

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez a tanulmány két csoportot hasonlít össze, az első csoport az egészséges terhes nők, a második csoport pedig a magas vérnyomásban szenvedő terhes nők. Mindkét csoportban értékelik a szorongásos és a depressziós rendellenességeket.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • terhes nők
  • Hipertóniás terhes nők a beteg csoport számára
  • Normál terhesség orvosi rendellenességek nélkül a kontrollált csoportban
  • egyszeri terhesség
  • spontán terhesség
  • betegek, akik nem elváltak vagy nem özvegyek

Kizárási kritériumok:

  • nem terhes nők
  • bármely más, terhességgel összefüggő betegség, nem pedig magas vérnyomás
  • bármilyen ismert pszichés vagy mentális rendellenesség terhesség előtt
  • nem spontán terhesség, mint azok, akik IVF-el fogantak
  • Iker vagy több terhesség
  • elvált vagy özvegy betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ellenőrzött csoport
terhes nők terhesség alatti egészségügyi rendellenességei nélkül
Viselkedési: Beteg-egészségügyi kérdőív-9
PHQ-9 a depresszió súlyosságának felmérésére és nyomon követésére
Más nevek:
  • PHQ-9 depresszió skála
Viselkedési: Generalizált szorongásos zavar skála (GAD-7)
a generalizált szorongásos zavar diagnosztizálására a GAD-7 jó érzékenységgel és specifikussággal is bizonyult pánik, szociális szorongás és poszttraumás stressz-zavar szűrésére.
Más nevek:
  • GAD-7
Beteg csoport
Terhesség alatti magas vérnyomásra panaszkodó betegek
Viselkedési: Beteg-egészségügyi kérdőív-9
PHQ-9 a depresszió súlyosságának felmérésére és nyomon követésére
Más nevek:
  • PHQ-9 depresszió skála
Viselkedési: Generalizált szorongásos zavar skála (GAD-7)
a generalizált szorongásos zavar diagnosztizálására a GAD-7 jó érzékenységgel és specifikussággal is bizonyult pánik, szociális szorongás és poszttraumás stressz-zavar szűrésére.
Más nevek:
  • GAD-7

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A depresszió értékelése a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) segítségével
Időkeret: 6 hónap
A Patient Health Questionnaire-9 a depresszióban szenvedők számának felmérésére szolgál.
6 hónap
Szorongásértékelés a Generalizált szorongásos zavar skála-7 (GAD-7) segítségével
Időkeret: 6 hónap
A generalizált szorongásos zavar skála (GAD-7) a szorongásos zavarban szenvedők számának felmérésére szolgál.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Zagazig University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mena M Abdalla, MSc, Zagazig University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 18.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAbdalla1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hipertónia terhességgel

Klinikai vizsgálatok a Beteg-egészségügyi kérdőív-9

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel