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人类间充质干细胞治疗支气管肺发育不良

2019年5月19日 更新者:Xia Yunqiu、Children's Hospital of Chongqing Medical University

静脉注射人脐带来源的间充质干细胞治疗早产儿中度和重度支气管肺发育不良

本研究是一项开放标签、单中心、剂量递增研究,旨在评估人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)治疗早产儿中重度支气管肺发育不良(BPD)的安全性和有效性。

研究概览

详细说明

BPD 是一种慢性肺部疾病,发生在接受长期氧肺和呼吸机治疗的早产儿身上。 它仍然是极度早产的主要并发症,目前缺乏有效的治疗方法。出生后一年的死亡率仍然很高,生活质量不容乐观。

hUC-MSCs因其免疫原性低、获取方便等优点被广泛应用于临床。许多动物研究表明hUC-MSCs对多种肺部疾病动物模型具有治疗作用。此外,还有大量的临床试验MSCs应用于各种系统疾病并验证了安全性。因此,本研究的主要目的是评估hUC-MSCs在中度和重度BPD参与者中的安全性和有效性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Lin Zou
  • 电话号码:18623121280

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400014
        • 招聘中
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 参与者符合美国国立儿童健康与人类发展研究所 (NICHD) 研讨会制定的中度和重度 BPD 诊断标准。
  2. 参与者有异常的呼吸道表现。
  3. 由法定代表人或父母签署的书面同意书。

排除标准:

  1. 尽管参与者需要机械通气或吸氧,但肺部成像没有呼吸困难或 BPD 相关变化的迹象,例如中枢性呼吸暂停或膈肌麻痹。
  2. 患有复杂先天性心脏病的参与者。
  3. 评估时患有严重肺动脉高压(心脏超声证实)的参与者。
  4. 患有严重呼吸道畸形的参与者:皮尔-罗宾综合征、气管支气管软化症、血管环综合征、先天性气管狭窄、气管食管瘘、肺气肿、肺隔离症、先天性肺发育不良、先天性肺囊肿、先天性痉挛等。
  5. 有严重染色体异常(爱德华氏综合症、帕陶氏综合症、唐氏综合症等)或严重先天性畸形(脑积水、脑膨出等)的参与者。
  6. 患有严重先天性感染(疱疹、弓形体、风疹、梅毒、艾滋病等)的参与者。
  7. 患有严重败血症或休克的参与者。
  8. 将在本研究给药前后 72 小时进行手术的参与者。
  9. 在本研究药物给药前 24 小时内接受过表面活性剂给药的参与者。
  10. 严重颅内出血≥3级或4级的参与者。
  11. 评估时患有活动性肺出血或活动性漏气综合征的参与者。
  12. 作为参与者有其他临床研究史的参与者。
  13. 被调查者认为不合适的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:间充质干细胞移植
间充质干细胞将给予患有 BPD 的早产儿。

人脐带间充质干细胞将通过静脉输液的方式给予早产儿。

剂量 A - 100 万个细胞/kg 剂量 B - 500 万个细胞/kg

其他名称:
  • 间充质干细胞静脉输注
有源比较器:无间充质干细胞移植
间充质干细胞不会给予患有 BPD 的早产儿。
人脐带间充质干细胞不会通过静脉输注方式给予早产儿。
其他名称:
  • 不静脉输注间充质干细胞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后出现输液相关不良反应的参与者人数
大体时间:给药后24小时
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。
给药后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者高分辨率胸部CT变化
大体时间:给药后2年内
评估人脐带间充质干细胞治疗BPD的安全性和有效性。
给药后2年内
参与者的体温变化
大体时间:给药后3天
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。
给药后3天
参与者的血压变化
大体时间:给药后3天
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。 血压是用电子血压计测量的。
给药后3天
参与者的心率变化
大体时间:给药后3天
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。
给药后3天
参与者呼吸频率的变化
大体时间:给药后3天
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。
给药后3天
参与者血氧饱和度的变化
大体时间:给药后3天
评估人脐带间充质干细胞治疗 BPD 的安全性。
给药后3天
参与者的生长速度(Z 分数)
大体时间:给药后2年内
评估人脐带间充质干细胞治疗BPD的安全性和有效性。
给药后2年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Zhou Fu、Children's Hospital of Chongqing Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月28日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月14日

首次发布 (实际的)

2018年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月19日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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间充质干细胞移植的临床试验

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