此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

构建社区老年人健康促进和积极老龄化模式

2020年9月8日 更新者:Ling-Hui Chang、National Cheng Kung University
对主观认知主诉人群的认知干预可分为认知训练、认知康复、心理教育、生活方式干预等,文献表明多方位的认知干预可以取得更好的效果。 然而,支持这一主张的研究仍然有限。 很少有研究还检查了认知干预对功能表现的影响。 本研究旨在检验多组分认知干预对存在主观认知主诉的社区老年人的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾、701
        • National Cheng-Kung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 客户或护理人员的主观认知投诉:在我们的研究中,参与者在日常记忆问卷和认知功能问卷中报告了不止一项投诉。
  2. 客观认知缺陷:包括在 Trail making test、Contextual memory test 和 Rivermead Behavior Memory Test-3rd edition 中得分低于 1.5 Standard Deviation 的参与者。
  3. 保留大部分日常生活功能:参与者报告没有日常生活活动 (ADL) 困难。

排除标准:

  1. 确诊痴呆症
  2. 患有视觉和听觉障碍,以及其他可能影响参与集体活动的神经认知疾病,包括中风、帕金森病和创伤性脑损伤、重度抑郁症和药物滥用。
  3. With Mini Mental Status Exam <=24(小学以上学历);或 <=16(未受过教育)
  4. 12 个会话中的参与率低于 10 个。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多模态认知干预
每周 12 次连续 90 分钟的认知小组,包括认知训练和康复,以及基于活动的认知练习和讨论,重点是认知策略在日常生活中的应用。
每周 12 次连续 90 分钟的认知小组,包括认知训练和康复,以及基于活动的认知练习和讨论,重点是认知策略在日常生活中的应用。
有源比较器:营养组
一个老年中心采用了具有非等效控制的准实验设计。 对照组的干预是每周 12 次连续 90 分钟的营养小组,其中包括营养课程(讲座和讨论)。
12 个连续的每周 90 分钟的营养小组,包括营养课程(讲座和讨论)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简易精神状态检查
大体时间:3个月
认识
3个月
步道测试
大体时间:3个月
注意力
3个月
颜色轨迹测试
大体时间:3个月
注意力
3个月
Rivermead 行为记忆测试
大体时间:3个月
记忆
3个月
情景记忆测验
大体时间:3个月
记忆
3个月
数字广度测试
大体时间:3个月
记忆
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知失败问卷和
大体时间:3个月
感知到的认知失败
3个月
日常记忆问卷
大体时间:3个月
感知记忆问题
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月27日

首次发布 (实际的)

2018年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月8日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 102-2717B

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

正在进行的研究。 个人数据只会在研究团队内部共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

认知干预的临床试验

3
订阅