构建社区老年人健康促进和积极老龄化模式
2020年9月8日 更新者:Ling-Hui Chang、National Cheng Kung University
对主观认知主诉人群的认知干预可分为认知训练、认知康复、心理教育、生活方式干预等,文献表明多方位的认知干预可以取得更好的效果。
然而,支持这一主张的研究仍然有限。
很少有研究还检查了认知干预对功能表现的影响。
本研究旨在检验多组分认知干预对存在主观认知主诉的社区老年人的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tainan、台湾、701
- National Cheng-Kung University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 客户或护理人员的主观认知投诉:在我们的研究中,参与者在日常记忆问卷和认知功能问卷中报告了不止一项投诉。
- 客观认知缺陷:包括在 Trail making test、Contextual memory test 和 Rivermead Behavior Memory Test-3rd edition 中得分低于 1.5 Standard Deviation 的参与者。
- 保留大部分日常生活功能:参与者报告没有日常生活活动 (ADL) 困难。
排除标准:
- 确诊痴呆症
- 患有视觉和听觉障碍,以及其他可能影响参与集体活动的神经认知疾病,包括中风、帕金森病和创伤性脑损伤、重度抑郁症和药物滥用。
- With Mini Mental Status Exam <=24(小学以上学历);或 <=16(未受过教育)
- 12 个会话中的参与率低于 10 个。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:多模态认知干预
每周 12 次连续 90 分钟的认知小组,包括认知训练和康复,以及基于活动的认知练习和讨论,重点是认知策略在日常生活中的应用。
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每周 12 次连续 90 分钟的认知小组,包括认知训练和康复,以及基于活动的认知练习和讨论,重点是认知策略在日常生活中的应用。
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有源比较器:营养组
一个老年中心采用了具有非等效控制的准实验设计。
对照组的干预是每周 12 次连续 90 分钟的营养小组,其中包括营养课程(讲座和讨论)。
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12 个连续的每周 90 分钟的营养小组,包括营养课程(讲座和讨论)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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简易精神状态检查
大体时间:3个月
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认识
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3个月
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步道测试
大体时间:3个月
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注意力
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3个月
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颜色轨迹测试
大体时间:3个月
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注意力
|
3个月
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Rivermead 行为记忆测试
大体时间:3个月
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记忆
|
3个月
|
情景记忆测验
大体时间:3个月
|
记忆
|
3个月
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数字广度测试
大体时间:3个月
|
记忆
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
认知失败问卷和
大体时间:3个月
|
感知到的认知失败
|
3个月
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日常记忆问卷
大体时间:3个月
|
感知记忆问题
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年8月1日
研究完成 (预期的)
2022年8月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月27日
首次发布 (实际的)
2018年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月8日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 102-2717B
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
正在进行的研究。
个人数据只会在研究团队内部共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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认知干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人