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评估加纳农村少女营养素养的参与式营养教育模式。

2024年5月14日 更新者:McGill University

评估加纳上马尼亚克罗博区青春期女孩营养素养参与式视频营养教育试验的有效性。

加纳上马尼亚克罗博 (UMK) 地区的青春期女孩与男性女孩相比,健康状况不佳的负担尤为严重。 研究还表明,这一人群缺乏获得营养教育和健康服务的机会。 本研究旨在评估利用参与式视频教育模式对少女营养知识、饮食习惯和健康行为进行干预的可行性和影响。 为了实现我们的研究目标,我们将对 12-16 岁的少女进行一项以学校为基础的整群随机对照试点试验,她们是上曼亚克罗博区 20 所学校现有女子俱乐部的成员。 干预组(10 所学校)将使用参与式视频教育模式,对照组由在常规女子俱乐部聚会中接受的标准护理教育组成。 干预小组制作故事板并制作一部关于营养问题的 5-7 分钟短片。 教师可以使用这些视频作为与学生分享营养信息并激发围绕营养主题的讨论的一种手段。 将进行基线和终线调查,以评估营养素养指标和营养行为。 我们将通过调查来评估营养知识和态度;食物频率调查问卷,记录饮食摄入量;并对参与者和学校工作人员进行深入访谈,以评估正在提供的营养教育模式的挑战和优势。

研究概览

详细说明

尽管有许多针对加纳农村地区少女的健康和营养服务,但上曼亚克罗博地区少女中贫血、可预防疾病和少女怀孕的患病率仍然很高。 该项目以健康素养框架和社会认知理论为基础,探讨加纳上马尼亚克罗博地区少女营养教育的显着特征,并调查其对营养知识和行为的影响。

主要研究目标是 (1) 评估上曼亚克罗博地区参与式营养教育模式的可行性,以及 (2) 确定干预组和对照组之间青春期女孩的营养素养是否存在差异。 该研究将提供过程评估,并深入了解可在其他学校实施的可复制且可行的方案。 我们假设干预组和对照组之间的营养素养指标和饮食模式存在差异。

为了实现我们的研究目标,我们将对 12-16 岁的少女进行一项以学校为基础的整群随机对照试点试验,她们是上曼亚克罗博区 20 所学校现有女子俱乐部的成员。 符合条件的集群包括 UMK 区正在实施标准化女子俱乐部并打算在即将到来的 2018-2019 学年继续实施女子俱乐部的小学和/或初中(n = 59)。 集群将根据 1) 学校供餐计划的存在和 2) 学校的可达性进行分层。 可达性将取决于道路质量以及从地区首府阿塞瓦到达该集群所需的时间。 分层后,集群将被随机分为对照组和治疗组。 在每个集群中,将随机选择大约20名12-16岁的女性少女俱乐部参与者,并通过征求知情监护人同意和青少年同意的方式参加研究。

对照组(10 所学校)代表护理标准。 这些俱乐部的参与者每周在学校时间表中指定的俱乐部活动时间见面。 在俱乐部主持人的指导下,他们谈论各种健康和营养话题。 干预小组(10 所学校)将遵循类似的课程,并将包括参与式视频教育模式。 干预小组制定故事板并制作一部关于营养问题的 5-7 分钟短片,其中他们负责起草剧本、创建角色、录制镜头并在视频中表演(如果他们愿意)。 这些视频将在小组中用作与学生分享营养信息并激发围绕营养主题的讨论的一种方式。

数据收集程序

第一阶段:基线调查和体重/身高。

将进行基线调查以评估营养素养指标和营养行为。 调查问卷将由经过培训的研究助理使用电子平板电脑在基线进行管理。 开放数据套件 (ODK) 软件将下载到三星 Tab3 平板电脑上,用于记录调查问卷答复。 该调查大约需要 30-45 分钟,并将在学生校园的私人地点进行。 我们将通过调查来评估营养知识和态度;记录饮食摄入量的问卷。 她将被问及她自己和她的家庭(例如,年龄、受教育程度、职业)、她对食物和营养的了解、她的饮食以及她如何度过空闲时间。 她的体重和身高将被记录。

第二阶段:干预。

拟议的干预措施需要 UMK 地区的主要社区成员、社区组织和政府机构的积极参与。 社区咨询委员会 (CAB) 由主要利益相关者组成,包括卫生专业人员、社区卫生工作者、政府官员和有影响力的社区成员。 他们的主要作用是跟踪项目的发展,帮助确定关键的健康和营养信息,确保传播的健康信息的可信度,并帮助加强无缝执行研究相关活动所需的社区联系。

每所学校至少有两名女子俱乐部协调员将参加培训,以审查女子俱乐部标准课程中规定的健康和营养主题。 来自干预学校的协调员将参加额外的电影制作研讨会,在那里他们接受如何编写故事板和剧本的培训,以及如何使用麦克风和摄像机制作 5-7 分钟的短片。 在干预女孩俱乐部会议中,主持人主持有关营养主题的讨论,并协助女孩们为她们将制作的教育视频制定场景、故事板和脚本。 剧本是用当地克罗博方言编写的,并在他们的俱乐部举行试镜以挑选各种角色。 视频制作完成后,将由 CAB 成员查看和批准,以确保材料适合文化且营养信息准确。 该视频提供给女子俱乐部的老师,他们将使用电池供电的微型投影仪和扬声器为学生放映该视频,然后提示观众反思正在观看的视频。 每个干预小组将制作两段关于女孩俱乐部会议中涵盖的营养主题的视频。

在此期间,将收集有关女孩俱乐部会议出席情况和营养信息内容的观察结果。

第三阶段——深度访谈和焦点小组讨论。

将对参与者进行深入访谈。 无论女性参与者是否属于干预组,都可以根据俱乐部主持人的推荐,通过有目的的典型案例抽样,选择她进行访谈。 这样做是为了深入了解教育课程和/或干预措施对普通学生的影响。 这次采访的目的是为了更好地了解她在女子俱乐部的经历,她从课程中记住了哪些营养信息,对她有什么帮助,以及她在将所学知识付诸实践时面临哪些挑战。 最显着的变化是在访谈指南设计中使用了方法论。 访谈时间约为 30 分钟。在获得监护人知情同意和参与者知情同意后,这些访谈将在学校的私人地点进行。

还将与与女孩俱乐部活动相关的工作人员和社区成员进行焦点小组讨论。 这次焦点小组讨论的目的是更好地了解她们在女子俱乐部会议中的经历。 焦点小组讨论将提供对支持女孩俱乐部活动时所面临的有用方面或挑战的见解。 其他问题将集中于他们可能注意到参与者对营养的理解和态度的变化以及饮食行为的变化。 焦点小组讨论时间约为 30-45 分钟。

第 4 阶段 - 干预后调查和体重/身高。

学年末干预完成后,将对女孩参与者进行调查。 调查将用于评估营养素养指标和营养行为的变化。

数据管理和分析。

这些调查的数据将在每天结束时下载到受密码保护的笔记本电脑中,然后从平板电脑上删除。 数据将备份在位于阿塞塞瓦营养研究和培训中心办公室的上锁柜子中的外部硬盘上。

每个参与者都会获得一个代码,以保护参与者的身份。 在征得其监护人同意以及参与者同意的情况下,访谈将被录音,然后翻译并写下来供我们记录。 研究结束后,访谈音频文件将从设备中删除,仅供研究者使用。 所有用于收集或存储数据的设备都将受到密码保护。 同意书、成绩单和人口统计数据的硬拷贝将存储在加纳大学和麦吉尔大学的上锁存储柜中。 除了研究人员之外,与女孩俱乐部相关的社区卫生工作者和学校教师也将获得女孩们制作的最终影片的副本,用于其教育活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

351

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3A 2T5
        • McGill University
      • Legon、加纳
        • University of Ghana

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 是随机选择参加研究的学校女子俱乐部的女性参与者
  • 居住在上马尼亚克罗博区。
  • 年龄为 12 至 16 岁

排除标准:

  • 不会说当地方言 - Krobo。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准营养教育
参与式视频干预的对照组。
实验性的:参与式营养教育
干预部门将参与式视频模型整合到标准女孩俱乐部课程中,以促进营养教育。
参与式视频教育是一种干预模式,为社区提供制作可用于营养宣传的视频所需的电影制作技能。 出于本研究的目的,我们将使用参与式视频模型作为一种方法,对学校女孩俱乐部的参与者进行营养教育主题的教育。 参与者将学习如何使用电影设备,并在陪同下起草剧本、创建角色、录制镜头以及在视频中表演(如果他们愿意)。 这些视频将在小组中用作与学生分享营养信息并激发围绕营养主题的讨论的一种方式。
其他名称:
  • 社区主导的视频教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养素养指标的变化
大体时间:8-10个月
调查问卷将记录功能性、互动性和关键性营养素养指标,用于评估营养素养结果的变化。
8-10个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康行为变化指标的变化
大体时间:8-10个月
调查问卷会记录自我效能变化、改变行为意愿等心理健康行为变化指标。
8-10个月
饮食选择的改变
大体时间:8-10个月
调查问卷将通过使用食物频率问卷来记录饮食习惯的变化。
8-10个月
可行性-过程评估
大体时间:8-10个月
通过焦点小组讨论以及对工作人员和参与者的深入访谈,对方案的可行性进行投入
8-10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Grace Marquis, PhD、McGill University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月26日

初级完成 (实际的)

2019年11月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月10日

首次发布 (实际的)

2018年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月14日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • QES01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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