瑞典癌症组分析网络 - 乳腺癌复发 (SCAN-B-rec)
2025年9月10日 更新者：Lund University Hospital
SCAN-B-rec：用于分析和监测转移性乳腺癌的基础设施、技术平台和临床研究开发
前瞻性多中心观察研究，以评估转移性乳腺癌的分子驱动因素和治疗压力下的疾病演变。
主要目的是在乳腺癌肿瘤和相应正常组织的临床特征良好的基于人群的材料中开发和验证预后、预测和致病标志物。这些数据将用于在分子水平上表征复发性乳腺癌，研究肿瘤进化，开发转移环境中靶向治疗反应/耐药的生物标志物，招募患者参与靶向治疗临床研究，并阐明耐药机制。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Karolina Holm, PhD
- 电话号码：+46 730 84 17 61
- 邮箱：karolina.holm@med.lu.se
研究联系人备份
- 姓名：Christel Reutersward, MSc
- 邮箱：christel.reutersward@med.lu.se
学习地点
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Lund、瑞典、221 85
- 招聘中
- Lund University Hospital
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首席研究员：
- Åke Borg, Professor
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接触：
- Karolina Holm, MSc
- 电话号码：+46 730 84 47 61
- 邮箱：karolina.holm@med.lu.se
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有转移性、不能手术的乳腺癌的患者。
描述
纳入标准：
- 经病理证实的晚期乳腺癌 (ABC) 患者，包括局部晚期不能手术的疾病和 IV 期疾病。
- 年龄 > 18 岁。
- 根据东部肿瘤合作组织 (ECOG) 的表现状态 ≤ 2。
- ABC 必须可以通过至少一种以下技术进行放射学或临床评估：临床检查、计算机断层扫描（CT 扫描）、磁共振成像（MRI）、骨闪烁扫描或正电子发射断层扫描（PET）。
- 患者必须在入组前最多 6 周进行放射学评估。
- 根据 ICH/GCP 和国家/地方法规签署知情同意书。
排除标准：
未经治疗的精神疾病会损害患者遵守研究治疗或方案的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生存
大体时间：10年
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转移性乳腺癌患者死亡前治疗干预和分子特征的前瞻性记录。
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月21日
初级完成 (估计的)
2030年12月1日
研究完成 (估计的)
2030年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月28日
首次发布 (实际的)
2018年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月10日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.