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Trial of IRE in Cholangiocarcinoma

2022年8月16日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Trial Of IRE in Cholangiocarcinoma (TOnIC): Phase II

The purpose of this study is to test any good and bad side effects of surgery using IRE to treat cancer of the bile duct.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge (Consent and Follow up)
      • Middletown、New Jersey、美国、07748
        • Memoral Sloan Kettering Monmouth (Consent and Follow up)
      • Montvale、New Jersey、美国、07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent and Follow up)
    • New York
      • Commack、New York、美国、11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Consent and Follow up)
      • Harrison、New York、美国、10604
        • Memoral Sloan Kettering Westchester (Consent and Follow Up)
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre、New York、美国、11570
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent and Follow-up)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Capable of providing written and oral informed consent in English
  • Locally advanced disease based on preoperative work-up demonstrating that the tumor is unresectable due to portal vein, hepatic artery, and/or bile duct involvement, insufficient hypertrophy response of the future liver remnant after portal vein embolization, or patients not able to tolerate major liver surgery
  • Found to be unresectable intraoperatively based on vascular, biliary, or lymph node (N2) involvement upon exploratory laparotomy
  • Patients will be assessed for chemotherapy prior to treatment with IRE, but given the common problem of recurrent cholangitis, some patients will not be candidates for chemotherapy until after IRE is performed.

Exclusion Criteria:

  • Locally advanced PHC eligible and accepted for liver transplantation evaluation
  • PHC with > 5 cm extension along the common hepatic duct or common bile duct on preoperative imaging or intraoperative ultrasound
  • Metastases to peritoneum, liver or other organs confirmed by percutaneous biopsy, staging laparoscopy or intraoperative frozen section
  • Lymph node metastases beyond N2 stations, confirmed by intraoperative frozen sections or radiographic diagnosis
  • History of cardiac disease:

    • Congestive heart failure (NYHA class >2)
    • Active Coronary Artery Disease (defined as myocardial infarction within 6 months prior to screening)
    • Cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy or pacemaker (beta blockers are permitted)
  • Any implanted stimulation device (defined as implantable cardiac device and a pacemaker)
  • Uncontrolled hypertension (blood pressure must be ≤160/95 mmHg at the time of screening on a stable antihypertensive regimen)
  • Uncontrolled infections (> grade 2 NCI-CTC, version 3.0)
  • Epilepsy
  • Both narrowing (sclerosis) of the main portal vein and a reduced diameter of either the common hepatic artery, celiac trunk or superior mesenteric artery of >50%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:intraoperative use of IRE
Patients with intraoperatively determined advanced unresectable PHC will be treated with IRE during the same surgical exploration session (N=20). Electrodes will be placed using ultrasound guidance. All electrodes will be placed by hepatopancreatobiliary surgeons with experience using IRE.
For use in ablating soft tissue
其他名称:
  • The NanoKnife IRE device

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of Patients Experiencing a Clinically Relevant Complications
大体时间:within 30 days post-IRE
defined as CTCAE (version 5.0) grade 3 or higher complications
within 30 days post-IRE

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月5日

初级完成 (实际的)

2021年8月16日

研究完成 (实际的)

2021年8月16日

研究注册日期

首次提交

2018年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月6日

首次发布 (实际的)

2018年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月16日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18-489

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

IRE Device的临床试验

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