Lactated Ringer's and PlasmaLyte in Critically Ill Adults
2019年1月22日 更新者:Kang Yan、West China Hospital
In recent years, there has been a large amount of literature reports that normal saline can increase the incidence of renal injury in critically ill patients compared with balanced salt solution.However, no studies have compared the effects of different types of balanced salt solutions on the incidence of renal injury.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
12000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610041
- Department of Critical care medicine of West China Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
All ICU admissions
描述
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to ICU
Exclusion Criteria:
- Patients <18 year old when admission
- Patients who stay less than 24 hours in ICU
- Patients who do not sufficient data for further analysis
- Readmission patients during the study period
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
Mix group
Patients who used two balanced salt solutions during icu stay
|
lactated Ringer's
PlasmaLyte
|
RL group
Patients who have only used lactated Ringer's during icu stay
|
lactated Ringer's
|
PLA group
Patients who have only used PlasmaLyte during icu stay
|
PlasmaLyte
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
The incidence of acute kidney injury
大体时间:from admission to 28 days
|
The incidence of acute kidney injury
|
from admission to 28 days
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
the incidency of CRRT events
大体时间:from admission to 28 days
|
the incidency of CRRT events
|
from admission to 28 days
|
the ventilation free days
大体时间:from admission to 28 days
|
the ventilation free days
|
from admission to 28 days
|
the vasopressure free days
大体时间:from admission to 28 days
|
the vasopressure free days
|
from admission to 28 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月13日
初级完成 (实际的)
2018年12月15日
研究完成 (预期的)
2019年2月1日
研究注册日期
首次提交
2019年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月19日
首次发布 (实际的)
2019年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月22日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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