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Lactated Ringer's and PlasmaLyte in Critically Ill Adults

2019年1月22日 更新者:Kang Yan、West China Hospital
In recent years, there has been a large amount of literature reports that normal saline can increase the incidence of renal injury in critically ill patients compared with balanced salt solution.However, no studies have compared the effects of different types of balanced salt solutions on the incidence of renal injury.

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

12000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • Department of Critical care medicine of West China Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All ICU admissions

描述

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to ICU

Exclusion Criteria:

  • Patients <18 year old when admission
  • Patients who stay less than 24 hours in ICU
  • Patients who do not sufficient data for further analysis
  • Readmission patients during the study period

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Mix group
Patients who used two balanced salt solutions during icu stay
lactated Ringer's
PlasmaLyte
RL group
Patients who have only used lactated Ringer's during icu stay
lactated Ringer's
PLA group
Patients who have only used PlasmaLyte during icu stay
PlasmaLyte

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The incidence of acute kidney injury
大体时间:from admission to 28 days
The incidence of acute kidney injury
from admission to 28 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
the incidency of CRRT events
大体时间:from admission to 28 days
the incidency of CRRT events
from admission to 28 days
the ventilation free days
大体时间:from admission to 28 days
the ventilation free days
from admission to 28 days
the vasopressure free days
大体时间:from admission to 28 days
the vasopressure free days
from admission to 28 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月13日

初级完成 (实际的)

2018年12月15日

研究完成 (预期的)

2019年2月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月19日

首次发布 (实际的)

2019年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月22日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RL vs Plalyte

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

RL的临床试验

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