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Lactated Ringer's and PlasmaLyte in Critically Ill Adults

2019년 1월 22일 업데이트: Kang Yan, West China Hospital
In recent years, there has been a large amount of literature reports that normal saline can increase the incidence of renal injury in critically ill patients compared with balanced salt solution.However, no studies have compared the effects of different types of balanced salt solutions on the incidence of renal injury.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

12000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • Department of Critical care medicine of West China Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

All ICU admissions

설명

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to ICU

Exclusion Criteria:

  • Patients <18 year old when admission
  • Patients who stay less than 24 hours in ICU
  • Patients who do not sufficient data for further analysis
  • Readmission patients during the study period

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Mix group
Patients who used two balanced salt solutions during icu stay
lactated Ringer's
PlasmaLyte
RL group
Patients who have only used lactated Ringer's during icu stay
lactated Ringer's
PLA group
Patients who have only used PlasmaLyte during icu stay
PlasmaLyte

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The incidence of acute kidney injury
기간: from admission to 28 days
The incidence of acute kidney injury
from admission to 28 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
the incidency of CRRT events
기간: from admission to 28 days
the incidency of CRRT events
from admission to 28 days
the ventilation free days
기간: from admission to 28 days
the ventilation free days
from admission to 28 days
the vasopressure free days
기간: from admission to 28 days
the vasopressure free days
from admission to 28 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RL vs Plalyte

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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RL에 대한 임상 시험

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