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机械性颈痛中的被动椎体动员和本体神经肌肉技术

2021年3月10日 更新者:Muhammad Ashfaq、Isra University

被动椎体动员和本体感受神经肌肉技术在治疗机械性颈部疼痛患者疼痛和功能障碍方面的比较

进行这项研究是为了确定被动椎体动员 (PVM) 和本体感受神经肌肉技术 (PNF) 在减轻机械性颈部疼痛患者的疼痛、残疾和改善生活质量方面的有效性。

研究概览

详细说明

颈部疼痛非常普遍,现在被认为是一个公共卫生问题。 它造成重大的健康和经济负担,是导致残疾的常见原因。 与颈部疾病相关的直接医疗保健费用中有很大一部分可归因于就医、请病假以及相关的生产能力损失。 机械性颈部疼痛影响普通人群中 45-54% 的人。这可能导致严重的疼痛和残疾。 被描述为颈椎节段活动性降低的机械性颈部疼痛通常是手法物理治疗干预的重点。 大多数颈部疼痛不是由疾病引起的,而是由肌肉和姿势状况引起的。 颈椎痛是一种机械性问题。因此机械治疗比药物治疗效果更好是有道理的。

颈椎常损害与颈椎相关的关键肌肉的柔韧性。 伸展运动有利于增加柔韧性和肌肉性能。

颈椎的正常功能是复杂的,需要协调大量的活动,以便个人以最小的压力和潜在的伤害进行日常活动。 当颈椎出现功能障碍时,可能会产生连锁反应,影响整个颈部,甚至全身。

常用的治疗方法包括休息、治疗性按摩、热、冷、TENS 和超声波等物理因素的应用、各种类型的动员、操作(由物理治疗师、脊椎按摩师、整骨医生和其他人进行)、治疗性练习、姿势护理和偏离路线药物和手术干预。 然而,对其有效性的研究通常是短期的且没有定论。 该研究的目的是比较被动椎体松动或本体感觉神经肌肉促进疗法,无论是单独疗法还是组合疗法,在治疗机械性颈部疼痛方面更有效和有益。

已经报道了几项研究来确定徒手治疗/被动椎体松动的有效性,但结果大多没有定论。 然而,很少有研究将 PNF 运动与 PVM 的有效性进行比较。 与 PVM 相比,PNF 简单且需要低水平的专业知识。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-60岁的机械性颈痛患者,活动范围受限,肌肉痉挛,功能障碍

排除标准:

  • 被诊断患有类风湿性关节炎、强直性脊柱炎或其他全身性疾病的患者
  • 颈椎癌患者
  • 有脊柱骨折病史的患者
  • 患有任何先天性颈椎畸形的患者
  • 过去 4 周内患有鞭打障碍的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:PVM集团
该小组包括 30 名参与者。 被动椎体动员与常规理疗一起进行,包括 TENS、Hotpack/IRR、等长颈部运动和姿势护理
使用梅特兰方法对颈椎进行后前向滑动以及常规理疗,包括热敷热疗 15 分钟、经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟、等长颈部锻炼、预防措施和姿势护理教育
其他名称:
  • 脊柱动员
热敷热疗 15 分钟,经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟,等长颈部锻炼,预防措施和姿势护理教育
其他名称:
  • 常规物理治疗 (RPT)
有源比较器:PNF组
该小组包括 30 名参与者。 以对角线模式颈部运动形式进行的 PNF 运动与包括 TENS、Hotpack/IRR、等距颈部运动和姿势护理在内的常规理疗一起进行
热敷热疗 15 分钟,经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟,等长颈部锻炼,预防措施和姿势护理教育
其他名称:
  • 常规物理治疗 (RPT)
受试者接受了 PNF 锻炼,包括颈部 PNF 对角线模式以及常规理疗,包括热敷热疗 15 分钟、经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟、等长颈部锻炼、预防措施和姿势护理教育
其他名称:
  • 本体感觉神经肌肉促进
有源比较器:RPT(Routine Physiotherapy)组
该组包括 30 名参与者。常规物理治疗包括 TENS、Hotpack/IRR、等距颈部锻炼和姿势护理。
热敷热疗 15 分钟,经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟,等长颈部锻炼,预防措施和姿势护理教育
其他名称:
  • 常规物理治疗 (RPT)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(疼痛)
大体时间:4周
从基线的变化。 视觉模拟量表 (VAS) 是一条 10 厘米的水平线,0 表示无疼痛,10 表示最痛。
4周
颈椎活动范围(屈曲)
大体时间:4周
相对于基线的变化
4周
颈椎活动范围(伸展)
大体时间:4周
与基线相比的变化。气泡倾斜仪用于测量坐姿的 ROM
4周
颈椎活动度(右旋)
大体时间:4周
与基线相比的变化。气泡倾斜仪用于测量坐姿的 ROM
4周
颈椎ROM(向左旋转)
大体时间:4周
从基线的变化。 气泡测斜仪用于测量坐姿的ROM
4周
颈椎ROM(侧弯右)
大体时间:4周
与基线相比的变化。气泡倾斜仪用于测量坐姿的 ROM
4周
颈椎ROM(侧弯左)
大体时间:4周
与基线相比的变化。气泡倾斜仪用于测量坐姿的 ROM
4周
颈屈肌 肌肉耐力
大体时间:4周
从基线的变化。 在秒表的帮助下以秒为单位测量仰卧位的颈部屈曲保持时间。
4周
NDI(颈部残疾指数)
大体时间:4周

与基线相比的变化 NDI 是一种自评指数,用于衡量颈部疼痛引起的疼痛和残疾。

颈部残疾指数由 10 个针对功能活动的问题组成。 每个项目有 6 种可能的反应,从无残疾(0)到完全残疾(5)。NDI 的评分从 0 到 50,分数越高表示残疾越严重。

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Ashfaq、Isra University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月20日

初级完成 (实际的)

2017年9月30日

研究完成 (实际的)

2018年3月22日

研究注册日期

首次提交

2019年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月21日

首次发布 (实际的)

2019年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月10日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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