Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pasywna mobilizacja kręgów i proprioceptywne techniki nerwowo-mięśniowe w mechanicznym bólu szyi

10 marca 2021 zaktualizowane przez: Muhammad Ashfaq, Isra University

Porównanie biernej mobilizacji kręgów i proprioceptywnych technik nerwowo-mięśniowych w leczeniu bólu i niepełnosprawności u pacjentów z mechanicznym bólem szyi

Badanie to przeprowadzono w celu określenia skuteczności biernej mobilizacji kręgów (PVM) i proprioceptywnych technik nerwowo-mięśniowych (PNF) w zmniejszaniu bólu, niepełnosprawności i poprawie jakości życia pacjentów z mechanicznym bólem szyi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból szyi jest bardzo powszechny i ​​jest obecnie uważany za problem zdrowia publicznego. Stanowi znaczne obciążenie zdrowotne i ekonomiczne, będąc częstą przyczyną niepełnosprawności. Znaczna część bezpośrednich kosztów opieki zdrowotnej związanych z zaburzeniami szyi przypada na wizyty u pracowników służby zdrowia, zwolnienia chorobowe i związaną z tym utratę zdolności produkcyjnej. Mechaniczny ból szyi dotyka 45-54% osób w populacji ogólnej. Może to powodować silny ból i niepełnosprawność. Mechaniczny ból szyi opisywany jako zmniejszenie ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa jest często przedmiotem manipulacyjnych interwencji fizjoterapeutycznych. Większość bólów szyi nie jest przypisywana chorobom, ale jest raczej spowodowana stanem mięśni i postawy. Ból szyjki macicy jest problemem mechanicznym. Jest więc sensowne, że leczenie mechaniczne działa lepiej niż leczenie farmakologiczne.

Kręgosłup szyjny często upośledza elastyczność kluczowych mięśni związanych z kręgosłupem szyjnym. Ćwiczenia rozciągające są korzystne dla zwiększenia elastyczności, a także wydajności mięśni.

Normalna funkcja kręgosłupa szyjnego jest złożona i wymaga skoordynowania wielu różnych czynności, aby dana osoba mogła wykonywać codzienne czynności przy najmniejszym obciążeniu i potencjalnych urazach. Kiedy dysfunkcja rozwija się w odcinku szyjnym kręgosłupa, może rozwinąć się reakcja łańcuchowa, która może dotyczyć całej szyi, a nawet całego ciała.

Powszechnie stosowane podejścia do leczenia obejmują odpoczynek, masaż terapeutyczny, stosowanie czynników fizycznych, takich jak ciepło, zimno, TENS i ultradźwięki, różnego rodzaju mobilizacje, manipulacje (wykonywane przez fizjoterapeutów, kręgarzy, osteopatów i innych), ćwiczenia terapeutyczne, opiekę posturalną i poza kursem leki i interwencje chirurgiczne. Jednak badania ich skuteczności były na ogół krótkotrwałe i niejednoznaczne. Celem badania jest porównanie, które leczenie, bierna mobilizacja kręgów lub proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe, samo lub w połączeniu, jest bardziej skuteczne i korzystne w leczeniu mechanicznego bólu szyi.

Zgłoszono kilka badań mających na celu określenie skuteczności terapii manualnej / biernej mobilizacji kręgów, ale z w dużej mierze niejednoznacznymi wynikami. Istnieje jednak niewiele badań, jeśli w ogóle, porównujących ćwiczenia PNF z PVM pod względem ich skuteczności. PNF są proste i wymagają niskiego poziomu wiedzy w porównaniu do PVM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 60 lat z mechanicznym bólem szyi, z ograniczonym zakresem ruchu i skurczem mięśni oraz trudnościami w funkcjonowaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa lub innych chorób ogólnoustrojowych
  • Pacjenci z chorobą nowotworową odcinka szyjnego kręgosłupa
  • Pacjenci ze złamaniem kręgosłupa w wywiadzie
  • Pacjenci z jakąkolwiek wrodzoną wadą kręgosłupa szyjnego
  • Pacjenci cierpiący na uraz kręgosłupa szyjnego w ciągu ostatnich czterech tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa PWM
Grupa ta liczyła 30 uczestników. Zastosowano bierną mobilizację kręgów wraz z rutynową fizjoterapią obejmującą TENS, Hotpack/IRR, ćwiczenia izometryczne szyi i opiekę posturalną
Zastosowano tylno-przednie ślizganie odcinka szyjnego kręgosłupa metodą Maitlanda wraz z rutynową fizjoterapią obejmującą termoterapię gorącymi okładami 15 minut, przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS) 15 minut, izometryczne ćwiczenia karku, edukację w zakresie środków ostrożności i dbania o postawę ciała
Inne nazwy:
  • Mobilizacja kręgosłupa
Termoterapia z gorącymi okładami 15 minut, Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) 15 minut, Ćwiczenia izometryczne szyi, Edukacja w zakresie środków ostrożności i dbania o postawę ciała
Inne nazwy:
  • Rutynowa fizjoterapia (RPT)
Aktywny komparator: Grupa PNF
Grupa ta liczyła 30 uczestników. Ćwiczenia PNF w postaci ukośnych ruchów karku były połączone z rutynową fizjoterapią obejmującą TENS, Hotpack/IRR, ćwiczenia izometryczne szyi i opiekę posturalną
Termoterapia z gorącymi okładami 15 minut, Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) 15 minut, Ćwiczenia izometryczne szyi, Edukacja w zakresie środków ostrożności i dbania o postawę ciała
Inne nazwy:
  • Rutynowa fizjoterapia (RPT)
Badanym podano ćwiczenia PNF obejmujące ukośne wzory PNF na szyję wraz z rutynową fizjoterapią obejmującą termoterapię gorącymi okładami 15 minut, przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS) 15 minut, ćwiczenia izometryczne szyi, edukację w zakresie środków ostrożności i opieki posturalnej
Inne nazwy:
  • Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
Aktywny komparator: Grupa RPT (rutynowa fizjoterapia).
Grupa ta obejmowała 30 uczestników. Rutynowa fizjoterapia obejmująca TENS, Hotpack/IRR, izometryczne ćwiczenia karku i opiekę posturalną.
Termoterapia z gorącymi okładami 15 minut, Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) 15 minut, Ćwiczenia izometryczne szyi, Edukacja w zakresie środków ostrożności i dbania o postawę ciała
Inne nazwy:
  • Rutynowa fizjoterapia (RPT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna Skala Analogowa (PAIN)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Wizualna skala analogowa (VAS) to pozioma linia o długości 10 cm, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból.
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (zgięcie)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (rozszerzenie)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Inklinometr bąbelkowy został użyty do pomiaru ROM w pozycji siedzącej
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (obrót w prawo)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Inklinometr bąbelkowy został użyty do pomiaru ROM w pozycji siedzącej
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (obrót w lewo)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Do pomiaru ROM w pozycji siedzącej użyto inklinometru bąbelkowego
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (zgięcie boczne w prawo)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Inklinometr bąbelkowy został użyty do pomiaru ROM w pozycji siedzącej
4 tygodnie
ROM kręgosłupa szyjnego (zgięcie boczne w lewo)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Inklinometr bąbelkowy został użyty do pomiaru ROM w pozycji siedzącej
4 tygodnie
Zginacze szyi Wytrzymałość mięśni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmiany od linii bazowej. Czas utrzymywania zgięcia szyi w pozycji leżącej na plecach mierzono w sekundach za pomocą stopera.
4 tygodnie
NDI (wskaźnik niepełnosprawności szyi)
Ramy czasowe: 4 tygodnie

zmiany od wartości początkowej NDI to wskaźnik samooceny do pomiaru bólu i niepełnosprawności z powodu bólu szyi.

Wskaźnik niepełnosprawności szyi składa się z 10 pytań dotyczących czynności funkcjonalnych. Istnieje 6 potencjalnych odpowiedzi dla każdej pozycji, od braku niepełnosprawności (0) do całkowitej niepełnosprawności (5). Skala NDI jest oceniana od 0 do 50, przy czym wyższy wynik wskazuje na większą niepełnosprawność.

4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Ashfaq, Isra University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pasywna Mobilizacja Kręgosłupa

3
Subskrybuj