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역학적 경부 통증에서 수동적 척추 가동술과 고유 차단적 신경근 기법

2021년 3월 10일 업데이트: Muhammad Ashfaq, Isra University

기계적 경부 통증 환자의 통증 및 장애 관리를 위한 수동적 척추 가동술과 고유수용성 신경근 기법의 비교

이 연구는 기계적 경부 통증 환자의 통증, 장애 감소 및 삶의 질 향상에 있어 수동 척추 가동술(PVM) 및 고유수용성 신경근 기법(PNF)의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목 통증은 매우 흔하며 이제 공중 보건 문제로 간주됩니다. 그것은 심각한 건강 및 경제적 부담을 초래하며 장애의 빈번한 원인입니다. 목 장애와 관련된 직접적인 의료 비용의 상당 부분은 의료 제공자 방문, 병가 및 관련 생산 능력 손실에 기인합니다. 기계적인 목 통증은 일반 인구의 45-54% 사이에 영향을 미칩니다. 이는 심각한 통증과 장애를 초래할 수 있습니다. 경추 분절의 이동성 감소로 설명되는 기계적인 목 통증은 종종 수기 물리 치료 개입의 초점입니다. 대부분의 목 통증은 질병으로 인한 것이 아니라 근육 및 자세 상태로 인해 발생합니다. 경추통증은 기계적인 문제이기 때문에 약물치료보다 기계적인 치료가 더 효과가 좋은 것은 당연합니다.

경추는 종종 경추와 관련된 주요 근육의 유연성을 손상시킵니다. 스트레칭 운동은 유연성과 근육 성능을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

경추의 정상적인 기능은 복잡하며 개인이 최소한의 긴장과 잠재적인 부상으로 일상 활동을 수행하기 위해서는 다양한 활동이 조정되어야 합니다. 경추에 기능 장애가 발생하면 목 전체와 전신에 영향을 미칠 수 있는 연쇄 반응이 발생할 수 있습니다.

치료에 일반적으로 사용되는 접근 방식에는 휴식, 치료 마사지, 온열, 냉찜질, TENS 및 초음파와 같은 물리적 에이전트 적용 다양한 유형의 동원, 조작(물리 치료사, 척추 지압사, 정골 요법사 및 기타에 의한), 치료 운동, 자세 관리 및 오프 코스가 포함됩니다. 약물 및 외과 개입. 그러나 그 효과에 대한 연구는 일반적으로 단기적이고 결정적이지 않았습니다. 이 연구의 목적은 수동적 척추 가동술 또는 고유수용성 신경근 촉진법 중 어떤 치료법이 그 자체로 또는 병용하여 기계적 목 통증 치료에 더 효과적이고 유익한지 비교하는 것입니다.

도수 요법/수동 척추 동원의 효과를 결정하기 위한 여러 연구가 보고되었지만 대부분 결정적이지 않은 결과가 있습니다. 그러나 효과 측면에서 PNF 운동과 PVM을 비교한 연구는 거의 없습니다. PNF는 단순하며 PVM에 비해 낮은 수준의 전문성이 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 운동 범위 제한 및 근육 경련 및 기능 장애가 있는 기계적인 목 통증이 있는 환자

제외 기준:

  • 류마티스관절염, 강직성척추염 또는 기타 전신질환으로 진단받은 환자
  • 자궁 경부 척추 암 환자
  • 척추 골절 병력이 있는 환자
  • 경추의 선천성 기형이 있는 환자
  • 지난 4주 동안 편타성 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PVM 그룹
이 그룹에는 30명의 참가자가 포함되었습니다. TENS, 핫팩/IRR, 아이소메트릭 목 운동 및 자세 관리를 포함하는 일상적인 물리 치료와 함께 수동 척추 동원이 제공되었습니다.
핫팩 15분, 경피 전기 신경 자극(TENS) 15분, 등척성 목 운동, 예방 및 자세 관리에 대한 교육을 포함하는 일상적인 물리 치료와 함께 Maitland 방법을 사용하여 경추에 후방 활주술을 실시했습니다.
다른 이름들:
  • 척추 동원
온찜질 15분, 경피신경전기자극(TENS) 15분, 등척성 목 운동, 주의사항 및 자세관리 교육
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료(RPT)
활성 비교기: PNF 그룹
이 그룹에는 30명의 참가자가 포함되었습니다. 사선형 목 움직임 형태의 PNF 운동은 TENS, 핫팩/IRR, 아이소메트릭 목 운동 및 자세 관리를 포함하는 일상적인 물리 치료와 함께 진행되었습니다.
온찜질 15분, 경피신경전기자극(TENS) 15분, 등척성 목 운동, 주의사항 및 자세관리 교육
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료(RPT)
피험자들은 핫팩 15분, 경피 전기 신경 자극(TENS) 15분, 아이소메트릭 목 운동, 예방 및 자세 관리에 대한 교육을 포함하는 일상적인 물리 치료와 함께 목에 PNF 사선 패턴을 포함하는 PNF 운동을 제공했습니다.
다른 이름들:
  • 고유수용성 신경근 촉진
활성 비교기: RPT(일상 물리치료) 그룹
이 그룹에는 30명의 참가자가 포함되었습니다. TENS, 핫팩/IRR, 아이소메트릭 목 운동 및 자세 관리로 구성된 일상적인 물리 치료.
온찜질 15분, 경피신경전기자극(TENS) 15분, 등척성 목 운동, 주의사항 및 자세관리 교육
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료(RPT)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(통증)
기간: 4 주
기준선에서 변경됩니다. VAS(Visual Analog Scale)는 10cm 수평선으로, 0은 통증 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
4 주
경추의 ROM(굴곡)
기간: 4 주
기준선에서 변경
4 주
경추의 ROM(확장)
기간: 4 주
기포 경사계를 사용하여 앉은 자세에서 ROM을 측정했습니다.
4 주
경추의 ROM(우회전)
기간: 4 주
기포 경사계를 사용하여 앉은 자세에서 ROM을 측정했습니다.
4 주
경추의 ROM(좌회전)
기간: 4 주
기준선에서 변경됩니다. 기포 경사계는 앉은 자세에서 ROM을 측정하는 데 사용되었습니다.
4 주
경추의 ROM(측면 굽힘 오른쪽)
기간: 4 주
기포 경사계를 사용하여 앉은 자세에서 ROM을 측정했습니다.
4 주
경추의 ROM(측굴곡 좌측)
기간: 4 주
기포 경사계를 사용하여 앉은 자세에서 ROM을 측정했습니다.
4 주
목 굴근 근지구력
기간: 4 주
기준선에서 변경됩니다. 누운 자세에서 Neck Flexion 유지 시간은 스톱워치의 도움으로 초 단위로 측정되었습니다.
4 주
NDI(목 장애 지수)
기간: 4 주

기준선 NDI의 변화는 목 통증으로 인한 통증 및 장애를 측정하기 위한 자체 평가 지표입니다.

목 장애 지수는 기능적 활동을 다루는 10개의 질문으로 구성됩니다. 장애 없음(0)에서 완전한 장애(5)까지 각 항목에 대해 6개의 잠재적인 응답이 있습니다. NDI는 0에서 50까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 나타냅니다.

4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Ashfaq, Isra University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수동 척추 동원에 대한 임상 시험

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