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对健康的老年人进行团体接受和承诺培训 (ACT)

2020年11月11日 更新者:Anne Roche, MA

行动中的幸福感:检验接受和承诺培训对居住在社区的老年人的影响

当前的研究旨在探索两次小组接受和承诺疗法 (ACT) 干预与仅评估控制相比对健康老年人心理结果的影响。 拟议的研究有两个主要目标。

  1. 随着时间的推移检查干预对目标 ACT 过程的影响
  2. 随着时间的推移,检查干预对幸福感方面的影响

研究概览

地位

完全的

详细说明

老年人是我们人口中不断增长的一部分,这一阶段的生活呈现出各种身体、情感、环境和认知变化,即使对于健康个体也是如此。 目前的研究旨在探索两次小组接受和承诺疗法 (ACT) 干预与仅评估控制相比对健康、社区居住的老年人的心理结果的影响。

参与者将被随机分配(按性别分层)到 ACT 组条件或仅评估的对照组。 随机化后,仅评估对照组中的人员将被要求通过邮件完成四项评估(基线、一个月、三个月和六个月)。 干预小组将参加一个简短的小组 ACT 干预,分两次进行(每次 90 分钟,相隔大约一周)。 干预参与者还将在基线以及干预后一个月、三个月和六个月完成评估。

本研究的具体目的和假设是:

具体目标 #1:检查目标 ACT 过程中的纵向组间差异,包括心理灵活性(对经验的开放性、行为意识和有价值的行动)以及从基线到后续行动对社会角色和活动的满意度。 我们假设,与仅进行评估的对照组相比,干预组的心理灵活性和对社会角色和活动的满意度将显着增加,小组互动将花费大量时间。

具体目标 2:检查从基线到随访的幸福感(生活目的和个人成长)的纵向组间差异。 我们假设小组互动将花费大量时间,因此与仅进行评估的对照组相比,干预组的生活目标和个人成长将显着增加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • University of Iowa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 99年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康、居住在社区的老年人(65-99 岁)

排除标准:

  • 重大原发性精神疾病
  • 可能影响认知功能的药物
  • 神经事件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ACT组条件
ACT 小组条件将接受两次 90 分钟的小组接受和承诺培训 (ACT) 研讨会(安排大约相隔一周)并将完成评估。
接受和承诺疗法是一种基于接受和正念的心理疗法,旨在培养心理灵活性。
其他名称:
  • 行为
  • 接纳与承诺疗法
无干预:仅评估条件
仅评估条件不会接受任何干预,只会完成评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受和承诺治疗过程的综合评估 (CompACT) 条件之间随时间变化的差异
大体时间:基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
CompACT 是心理灵活性的自我报告测量。 该测量的总分范围为 0-138,分数越高表明心理灵活性越大。
基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 8 项社会角色和活动满意度量表的条件随时间变化的差异
大体时间:基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
PROMIS 8 项社会角色和活动满意度量表是一种自我报告措施。 测量的总分被转换为 T 分。
基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
Ryff 心理健康量表 14 项生活目的量表随时间变化的差异
大体时间:基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
Ryff 的心理幸福感量表 14 项人生目的量表是一种自我报告测量方法。 总分在 14-84 之间,分数越高表明生活目标越多。
基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
Ryff 心理健康量表 14 项个人成长量表随时间变化的差异
大体时间:基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访
Ryff 的心理健康量表 14 项个人成长量表是一种自我报告措施。 总分在 14-84 之间,分数越高表示个人成长越快。
基线、1 个月、3 个月和 6 个月的干预后随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne I Roche, MA、University of Iowa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月17日

初级完成 (实际的)

2020年9月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月11日

首次发布 (实际的)

2019年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月11日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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