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新生儿听力测试分娩方式

2020年1月14日 更新者:Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

分娩方式对自动听觉脑干反应 (AABR) 测试的影响

由于某些围产期和新生儿因素,新生儿听力筛查可能会失败。 众所周知,假阳性会增加新生儿听力筛查的成本和产妇的焦虑和焦虑。 分娩方式对听力筛查的影响尚不清楚。 土耳其第一个自动分娩婴儿听觉脑干反应(SAD)的方式,作者旨在评估测试结果和假阳性率的影响。

新生儿通过脑干反应测试进行评估。 AABR 测试在患者出院前进行。 回顾性记录围产期和新生儿变量以及 AABR 测试结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在我院分娩并进行新生儿听力测试的患者将组成研究组。

描述

纳入标准:

  • 出生过程的记录和
  • 新生儿妊娠试验结果。

排除标准:

  • 新生;
  • 她在新生儿重症监护室,
  • 先天性/染色体异常,
  • 经历先天性巨细胞病毒感染,
  • 面部/耳朵畸形,
  • 有听力问题的家庭,
  • 患有高胆汁血症的人,
  • 交货后<12小时,
  • 母体感染,
  • 马克,
  • 反复流产,
  • 抽烟,
  • 普雷维亚,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新生儿听力筛查结果
大体时间:交货后 1 周

新生儿听力测试结果。 测试结果将根据出生类型分组。 将研究分娩类型对听力测试结果的影响。 阴道途径与剖宫产和听力测试之间的关系将是第一个结果。

左右耳的听力测试结果分别评估为“通过测试”和“左测试”。

交货后 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月18日

首次发布 (实际的)

2019年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月14日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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